Investigación enfermedad de Parkinson, artículos, publicaciones científicas y noticias
Mientras el mundo científico se congratula de los avances y la eficiencia de la medicina genética en la curación de enfermedades, el banco de inversión Goldman Sachs ha puesto el foco en la cuenta de resultados de las compañías de biotecnología y su conclusión es, cuanto menos, preocupante.
Según un informe de este banco de inversión publicado por CNBC, invertir en terapias genéticas capaces de curar para siempre una enfermedad es un mal negocio a largo plazo. “El potencial de ofrecer ‘remedios únicos’ es uno de los aspectos más atractivos de la terapia génica, la terapia celular genéticamente modificada y la edición de genes. Sin embargo, estos tratamientos ofrecen una perspectiva muy diferente con respecto a los ingresos recurrentes frente a las terapias crónicas”
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Un exceso en los niveles de calcio en las células cerebrales puede llevar a la formación de racimos tóxicos característicos de la enfermedad de Parkinson, según una investigación que publica hoy la revista «Nature Communications».
Expertos de la Universidad inglesa de Cambridge hallaron que el calcio puede influir en la interacción entre las pequeñas estructuras membranosas dentro de las terminaciones nerviosas, que son importantes para la señalización neuronal en el cerebro, y la proteína alfa-sinucleína, asociada a esta dolencia.
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El año nuevo comienza con una noticia algo descorazonadora para las personas que padecen la enfermedad de Parkinson y Alzheimer.
La compañía farmacéutica Pfizer ha anunciado este sábado que dejará de invertir en el desarrollo de medicamentos para combatir las enfermedades de parkinson y alzheimer, debido a motivos financieros.
Desde la compañía se argumenta que estos objetivos se han convertido en una costosa inversión en grandes esfuerzos para un trabajo que no siempre permite hallar tratamientos efectivos.
Según informa 'Wall Street Journal', la decisión supondrá el despido de unos 300 empleados de Pfizer en sus sedes de Cambridge y Androver.
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Hasta ahora, se pensaba que para el ser humano pudiera moverse normalmente, el cerebro necesitaba de determinados niveles de dopamina de forma constante. Un estudio dirigido por Rui Costa, investigador principal del Programa de Neurociencias de la Fundación Champalimaud y profesor de la Universidad de Columbia (Nueva York), demostró que no es exactamente así.
El estudio acaba de publicarse en la revista científica británica "Nature" y puede significar un paso importante en la comprensión de la enfermedad de Parkinson. La dopamina es un neurotransmisor que se produce en una parte del cerebro llamada sustancia negra. La enfermedad es causada por la muerte de células cerebrales que producen este neurotransmisor, y desde hace mucho tiempo los expertos intentan entender por qué la ausencia de la dopamina conduce a los síntomas motores característicos de la enfermedad de Parkinson, como la rigidez, la lentitud y los temblores que llevan a que las personas pierdan el control sobre sus movimientos voluntarios.
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Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han descubierto un mecanismo que regula una proteína que está vinculada con la enfermedad de Parkinson y la atrofia multisistémica, lo que supone un nuevo avance que apunta hacia un nuevo biomarcador que podría ayudar a la detección precoz de la enfermedad.
Los resultados de la investigación, que publica la revista 'Nucleic Acids Research', permiten explorar posibles tratamientos.
Para llevar a cabo el estudio, los investigadores del CRG han contado con la colaboración de científicos del Barcelona Supercomputing Centre (BSC) y del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS).
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