"El trabajo es muy importante para mí. Me proporciona un sentido y un propósito. Además y hay un largo camino por recorrer en mi campo de especialización - No puedo dejarlo todavía."

Lo peor es oír decir de tus colegas frases como - así nos ha fallado, hoy nos ha dejado tirados - Un día, esa persona seré yo. Espero que entiendan que no soy yo a dejarles tirados, es mi cuerpo!"

"No quiero dejar de trabajar en el corto plazo, pero sé que va a pasar algún día. Así que es muy importante saber qué opciones tengo."

"Les dije a mis jefes que tengo Parkinson, pero desde entonces he procurado mantener un perfil bajo. Mi trabajo es muy estresante y muy exigente y no quiero que la gente piense que ya no puedo hacerlo debido a la enfermedad, porque todavía puedo hacerlo"

La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente después del Alzheimer, pero circulan muchos datos falsos sobre esta patología, que afecta a más de seis millones de personas en el mundo.

La enfermedad de Parkinson fue recordada en el mes de abril en múltiples eventos con motivo del día mundial de la enfermedad, celebrado cada 11 de abril, en conmemoración del nacimiento del doctor Jones Parkinson, quien descubrió el mal.

En un principio se pensó que los síntomas eran puramente motores, como lentitud, rigidez y temblores. Pero hay otros síntomas que afectan la calidad de vida, como apatía, alteración del sueño y depresión.

Si bien la mayoría de los casos se producen a partir de los 65 años, la patología no es exclusiva de los mayores. Exploremos algunos de los mitos más frecuentes sobre la enfermedad y estrategias positivas que pueden mejorar la calidad de vida de los que la padecen.

Hoy os proponemos el resumen de una entrevista con Elizabeth “Eli” Pollard, Directora Ejecutiva, World Parkinson Coalition Inc

En esta entrevista Eli nos habla de como nació la idea del primer World Parkinson Congress y nos invita a participar.

Cuando en 2002 el Dr. Elias Zerhouni, el entonces jefe del National Institutes of Health (NIH), hizo la pregunta: "¿Por qué no hay una reunión en el ámbito del párkinson a la que todos puedan asistir?", Él no tenía idea de lo que estaba poniendo en marcha. Esta fue la pregunta que impulsó la creación del Primer World Parkinson Congress en Washington, DC en febrero de 2006.

Parece una idea sencilla, pero una reunión de todo el espectro de miembros de la comunidad en aquel momento era tan nueva, que nunca se había hecho a escala internacional con ponencias científicas de alto nivel y debates acerca de los tratamientos clínicos y modelos de atención. El primer World Parkinson Congress en 2006 fue una especie de "prueba" para ver si existía esta necesidad y si toda esta idea de "juntar a todo el mundo" sería bien recibida por la comunidad y, lo más importante, nos preguntábamos si la gente acudiría.