Hoy el comité de expertos del Ema (European Medicines Agency), el Chmp (Committee for Medicinal Products for Human Use), ha dado parecer favorable a la aprobación del safinamidecomo terapia adicional en el tratamiento de la enfermedad de Parkinsón.

Desarrollada por Zambon y Newron, es una molécula fruto de la ricerca italiana. Una vez aprobado en via definitiva, el fármaco será puesto en comercio con la marca Xadago.

El ensayo clínico Fase III de la isradipinacontinua progresando después de un período de reclutamiento extraordinariamente corto; 336 participantes se han inscrito en menos de un año.

Es habitual en los ensayos que un ritmo de reclutamiento lento sea un obstáculo significativo para las pruebas de tratamientos potenciales y ralentiza la velocidad con la cual se pueden traer nuevos medicamentos al mercado. Este éxito en el ritmo de reclutamiento de este estudio puede servir de modelo para otros programas.

La isradipina es un antagonista del calcio y actualmente viene prescrita para tratar la hipertensión arterial. Llegó a la atención de los investigadores de Parkinson cuando los datos de grandes estudios mostraron un menor riesgo de enfermedad de Parkinson(EP) entre las personas que tomaron este medicamento para la hipertensión.

Los científicos creen la isradipina actúa para prevenir la muerte de las células productoras de dopamina y por lo tanto puede retrasar la progresión de la PD.

Impax Laboratories anunció el mes pasado que ha presentado una solicitud de autorización de comercialización para IPX066 (nombre comercial RYTARY) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). IPX066 es una formulación en cápsulas de liberación prolongada de carbidopa-levodopa para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Se ha demostrado que los fenómenos de “deterioro de fin de dosis” son más frecuentes en las mujeres que en los hombres con enfermedad de Parkinson. Las diferencias entre ambos géneros en la respuesta al tratamiento requiere de una atención especial por parte de los médicos a la hora del manejo de la enfermedad.

La autorización de la pimavanserina (Nuplazid) por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha estado basada en los resultados de un ensayo controlado por placebo, de 6 semanas de duración en 199 pacientes con enfermedad de Parkinson que sufrían alucinaciones o delirio.

En el ensayo la pimavanserina no empeoró los síntomas motores primarios. No obstante, al igual que otros medicamentos anti-psicóticos atípicos, continuará llevando una alerta en la que se advierte a los profesionales sanitarios del mayor riesgo de muerte que presenta en pacientes mayores con demencia. Los efectos adversos más comunes de la pimavanserina fueron edema periférico, náuseas y confusión.

Impax Pharmaceuticals ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) aprobó RYTARY, una formulación en cápsulas orales de liberación prolongada de carbidopa-levodopa, para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Un fármaco aprobado por la FDA para la leucemia mejora la función cognitiva, las habilidades motoras y la función no-motora en pacientes con enfermedad de Parkinson y con demencia con cuerpos de Lewy en un pequeño ensayo clínico de fase I.

Además, el fármaco, el nilotinib condujo a cambios estadísticamente significativos y alentadores en los niveles de proteínas tóxicas vinculadas a la progresión de la enfermedad.

"A mi entender, este estudio representa la primera vez que una terapia parece revertir - en un grado mayor o menor dependiendo de la etapa de la enfermedad - el deterioro cognitivo y motor en pacientes con estos trastornos neurodegenerativos", dice Pagán, uno de los promotores del estudio. "Pero es fundamental poder llevar a cabo estudios más grandes y más completos antes de determinar el verdadero impacto del fármaco."

Los investigadores han identificado una variante genética que explica por qué algunos pacientes con enfermedad de Parkinson responden bien al tratamiento con medicamentos y otros no lo hacen.

Los hallazgos podrían ayudar a predecir la respuesta al tratamiento y establecer una terapia a medida para las personas.

La Dra. Joanne Knight del Instituto de Ciencias de datos y la Facultad de Salud y Medicina de la Universidad de Lancaster fue una autora principal de la investigación, que aparece en la revista Nature Reviews Neurology.

La rasagilina es un medicamento se usa para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, que incluyen temblores musculares y rigidez.

La respuesta a este fármaco suele ser buena en las primeras etapas de la enfermedad, pero disminuye con el tiempo por razones que no se entienden.

Acorda Therapeutics, Inc. anunció hoy que el primer paciente se ha inscrito en un estudio de fase 3 del CVT-301 para el tratamiento de episodios OFF en la enfermedad de Parkinson. Estos episodios se caracterizan por un resurgimiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson como temblor, rigidez muscular y deterioro de la capacidad de moverse.

CVT-301 es un novedoso tratamiento terapéutico inhalado autoadministrado diseñado para proporcionar una entrega rápida y fiable de una dosis precisa de levodopa (L-dopa) a través de los pulmones para devolver a las personas con enfermedad de Parkinson a un estado ON. Un estado ON es cuando los síntomas de un paciente son controlados adecuadamente, permitiendo que las personas con Parkinson puedan realizar más fácilmente las actividades diarias.