Unidos contra el Parkinson

HOLA TENGO 50 AÑOS Y PARKINSON HACE 5.cUANDO EMPECE A NOTAR UN PEQUEÑO TEMBLOR EN EL INDICE DE LA MANO DERECHA,FUI DONDE UN NEUROLOGO QUE DESPUES DE UNOS EXAMENES PARA DESCARTAR OTRAS ENFERMEDADES ME DIAGNOSTICO EP.tODAVIA HOY LA MAYORIA DE LA GENTE ME PREGUNTA COMO ES POSIBLE QUE TAN JOVEN TENGA ALZAIMHER!!!!
ASI QUE VOY A EPERAR CUMPLIR LOS 65 AÑOS PARA QUE ME CREAN QUE SI TENGO PARKINSON

Hola

Necesito hablar con la persona "obiwan39" te cuento que mi padre estaba igual que tu mujer de acuerdo con lo que vi en el viedo, pero cuando te digo igual es así o peor. Y ha mejorado muchisimo.

Y sabes porque estaba así?? Porque lo estaban medicando muy mal.

Yo soy de Madrid, no se si me puedes escribir a mi email personal y hablamos Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. .

Yo lo primero que senti fue debilidad y compre vitaminas,despues el dedo de mi pie izquierdo se contracturaba y pense que era gota lo cual comente con una doctora que me mando analisis y me dijo no tienes gota. despues perdi el equilibrio y me dije ya estoy envejeciendo, con ejercicio lo recupere, despues me empesaron a doler todos los huesos y perdi movilidad del lado izquierdo pero como me habia fracturado la columna pense que era el problema perdi movilidad y el medico me dijo no es la columna es el cerebro. Nunca me imaginne que seria pk

Hola todos,

el inicio de mi pk fue muy parecido al de tu esposa (obiwan39), A los 32 años empecé con un dolor en mi mano derecha pensando que era tunel carpiano estuve en terapias 6 meses sin ningún avance. La mano la sentía como una piedra. Exámenes aquí y allá hasta que el neurólogo me dijo: enfermedad temprana de pk. Tenía 33 años, hoy tengo 42. A los 35 años empecé a arrastrar el pie derecho, luego calambres, después problemas de coordinación para bailar, como a los 39 se me notaba en la cara, rigidez, babeo, dificultad para comer.
No he dejado mi trabajo aunque pase de 8 a 6 horas de jornada hace 3 años.
1 año participando en un estudio, 2 años bromocriptina. Después cambié a Mirapex hasta ahora o sea 6 años, hace 2 años lo combino con amantadina y hace 6 meses con levodopa.

Hace 5 años hago mucho ejercicio y SOY MUY FELIZ!!!!

Me llamo Julia y mis primeros sintomas fueron el extreñimiento , que claro esta no lo relacionamos al parkinson, con el tiempo empece a tener temblores en la mano izquierda y cuando ya fue preocupante fue cuando empece a tener el lado izquierdo muy lento , cuando me lavaba la cabeza la mano izquierda no respondia igual que la derecha iba a camara lenta y para calzarme igual , hasta entonces pense que tenía estres, asi que cuando aparecieron la lentitud izquierda y el caminar a pasos cortos , fui al neurologo y me lo diagnosticaron.
Ya veo por los testimonios ,que hay diferentes formas de manifestarse la enfermedad , aunque algunas si son similares.

No soy neurologa pero me da la impresion que le dieron la levodopa en mayor cantidad
y le falto una buena fisioterapia,cada paciente es diferente pero otra opinion medica no estaria por demas.

Me diagnosticaron en 1993,a los 42 años. tengo 60 y la evolucion de la enfermedad ha sido lenta, hasta 2007 trabaje. Fui al neurologo porque note que no podia escribir; luego me contaron mis compañeros de trabajo que caminaba rigida y que temblaba, yo no lo habia notado. Pero un tiempo antes ya habia ido al neurologo poque no me sentia bien, algo me notaba pero nada concreto. Tambien cuando conducia, sentia "algo" en la pierna izquierda, pero no le di importancia. Tambien recuerdo que tenia diificultad para hablar en un grupo, no me "salia" la voz.
Lo que me prguntaron muchos de los medicos que vi(deambule por muchos, esperando me digan que el diagnostico era equivocado) es si habia tenido algun problema o habia pasado por una situacion dramatica; yo no tenia nada de eso. Despues me entere por algun chat, que la enfermedad se puede gestar hasta diez años antes de ser detectada,Y revisando mi pasado encontre que aprox. diez años antes tuve un problema. Quizas de ahi vino mi stres y sus consecuencias.

Buenas, ahí va mi aportación a la petición de Daniel H...
Comento el caso de mi padre de 64 años, al que los primeros síntomas que le notamos la família fue la apatía, ya que es una persona muy alegre, y hacía un tiempo que estaba apático, y daba la sensación de depresión.
Al ir al médico de cabecera y hacerle una exploración, lo derivaron al neurólogo, que fue quien confirmó el diagnóstico. Luego en frío, e intentando buscar un por qué, se nos vienen cosas a la cabeza como la pérdida de su padrastro 1 año antes, o la pérdida del olfato y el estreñimiento desde hacía ya 3 o 4 años. Pero lo que hizo saltar la alarma, fue su apatía en general. Si sirve de algo, trabajó desde los 50 hasta que se prejubiló a los 54 años como antenista de Telecomunicaciones móviles...ya sé que puede que tenga nada que ver, pero como factor externo, no sabemos si pudo influir en el desarrollo de la EP.