Buenas tardes.
Soy Jaime, hijo de madre enferma de PK a la que registré hace un año en el foro y aún no ha participado.
A mi madre le detectamos el PK por falta de movilidad corporal y expresividad facial (2000), se lo decíamos una y otra vez, todo el mundo lo detectó y le preguntábamos si se encontraba bien, para ella todo era correcto hasta que después de varios años insistiendo acudimos al médico y después de varias pruebas se descubrió la enfermedad (2002), mi madre tiene ahora 59 años.
Actualmente hemos llegado al momento de que la medicación le causa grandes trastornos, bien sea de sueño, falta de organización, impulsos consumistas, problemas para comunicarse, planificarse, cumplir los horarios, etc. Nos hemos planteado el quirófano como alternativa a la medicación que lo único que veo es que la destroza pero no le convence y como no quiere identificarse con la enfermedad ni con las personas que están como ella ... pues estamos jodidos.
Ánimo gente, son ustedes muy fuertes y les doy la enhorabuena por ello.
Yo seguiré luchando y ayudando a mi madre con más paciencia que otra cosa.
