Unidos contra el Parkinson

Hola a todos:
He leído en este foro el tema en el que se hablaba de cómo pasar el tribunal médico y en él, creo que ha surgido un tema bastante interesante y que nos puede ayudar mucho a todos. Ese tema es el de la medicación que tomamos para esta enfermedad, alguien ha dicho que no hay enfermedades sino enfermos. Pues bien, yo tambien creo eso, por ese motivo como muchos coincidimos en la medicación, me gustaría saber si todos notamos los mismos síntomas con la misma medicación.
He oído que la enfermedad y la medicación hace que algunas personas sufran grandes cambios de humor y hasta de personalidad bastante importante, que algunos medicamentos producen efectos como adicciones, adicciones al juego, al sexo... etc. También ciertos medicamentos han producido en algunos enfermos mejorías importantes en un período breve de tiempo.
Por todo esto si alguno de vosotros comparte el interés por este tema, yo estaré encantada de que lo expongais en este foro.
Un saludo para todos

he encontrado esta pagina www.efisioterapia.net/articulos/leer.php?id_texto=272 que me parece muy interesante.
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Hola Dolores,
Gracias por el enlace al documento sobre el Parkinson, Toda la parte dedicada a estudio y tratamiento del parkinson por la llamada "medicina occidental" a la que yo llamaría sinplemente medicina, o puesto a ponerle un apellido, para mi es medicina moderna o científica.
De la segunda parte no puedo decir mucho pues tras leer la definición de la enfermedad de Parkinson como:

Temblor por el viento ocasionado fundamentalmente por una insuficiencia hepática y renal, desequilibrio entre el
Ying y el Yang y
el viento hepático que circula caóticamente hasta las extremidades
Transtornando los meridianos....
Tratamiento,
Deficiencia del qui...
Según esto, debería cambiar mi neurólogo por un nefrologo, olvidacrme de la levodopa etc
De todos modos la primera parte es tan completa y bien documentacda que
vale la pena dedicarle un rato.
Un saludo.

Hola Marivi. Me parece muy buena tu idea de abrir esta linea.
Te cuento mi caso. Los primeros síntomas los tuve hace ahora 8 años.
He tomado desde el principio requip y un inhibidor de la MAO. A los dos años mas o memos
tuve que empezar con la levodopa e ir aumentando poco a poco la dosis.
Desde hace un año estoy con stalevo 125 tres veces al día y a la noche un stalevo 100
Ademas tomo Requip prolib, 20 unidades al día (una pastilla de 8 y una de 4 por la mañana y otra de 8 por la noche.
Por ultimo in azilect al día.
,i estado es bastante bueno, dentro de lo que cabe, soy profesor,tengo 65 años y de momento sigo en activo y hago vid normal.
Otro día os contare el lado negativo
Un saludo a todos.

Hola Kirkpi, muchas gracias por contar tu experiencia con la medicación, esperamos que nos cuentes el lado negativo de ella.
Un saludo

Me gustaria que nos contaramos nuestras experiencias con la medicacion,por ejemplo,es bueno tomar requip 8+8+8 de golpe junto con stalevo200, o es mejor primero stalevo200,media horita y requip 8+8+8,espero vuestras opiniones basadas en vuestras experiencias.Y QUE CONSTE QUE HAY QUE HACER CASO DEL NEURO PERO CADA UNO CONOCE SU CUERPO Y LAS REACCIONES QUE VAMOS SUFRIENDO MEJOR QUE NADIE . UN ABRAZO