Unidos contra el Parkinson

Alguno de vosotros/vosotras ha tenido o tiene estos movimientos incontrolados tan molestos. Ha conseguido q le desaparecieran? Como? Ja veis todo son preguntas pero es q yo llevo ya unos meses y no conseguimos hacerlas desparecer. No se puede? Agradeceria mucho información al respecto.

HOLA CURIOSA - Yo los tengo continuamente , de a ratos, es decir hay momentos que los tengo y otros que estoy quietita. creo que es si me pongo nerviosa, me muevo mucho y cuando tengo exceso de levodopa.( por ejemplo si tomé la medicación y estoy quieta, sin hacer demasiadas cosas. Es lo que me parece. Nélida.

Gracias Nélida, y tu neurólogo no puede hacer nada para reducirlas al menos?

Hola curiosa, sobre lo que tu preguntas hay un problema para responderte adecuadamente y es que no existen dos evoluciones iguales en la EPK y eso precisamente hace que sea tan difícil poder dar consejos demasiado fiables a los demás, lo que dice Nelida tiene razón, a veces una sobre medicación de Levodopa, puede producir esas discinesias, yo por ejemplo habitualmente no tengo pero hay momentos y no se porque si que tengo y si me doy cuenta que son momentos en que estoy muy inquieto, pero realmente no podría decir , si los movimientos me producen la inquietud o es a la inversa, si que es verdad que a veces si que ajustando la medicación los neurólogos pueden frenar o limitar las discinecias, desde luego son los únicos que pueden hacer algo, un abrazo, lamento no poder ser mas concreto pero esta dichosa enfermedad produce tantas diferencias entre unos y otros y especialmente en el tiempo y evolución de la misma.

Muchisimas gracias groucho

Sucede que a mi neuróloga la veo cada tres o cuatro meses y a veces pasa como la última vez que yo estaba en unos días
buenísimos, así que no tocó la medicación. Además, no quiero ser odiosa, pero creo que llega un momento donde el enfermo sabe más que el dr. cómo reacciona, cómo tomar la medicación, y algunas veces he sentido que ante las quejas de que "me pasa esto" y "esto" y "esto", los doctores se quedan sin respuesta. ¡Pero vos consultá a tu dr.! cariños.

Los sujetos que tomaron cafeína redujeron sus problemas motores
Los especialistas apuntan que hay que tener en cuenta estos resultados, puedes buscar la investigacion,
un neurologo le

dijo a una paciente que tomara tres frijoles negros molidos y la paciente me comento que le ayudo, yo no se que tan efectivo sea el cafe o los frijoles negros para las discinesias pero del cafe hay investigaciones.
Saludos Grace

Hola a todos ! Hace tiempo que no visito el foro disculpadme,pero no he andado muy bién ,no por el PK precisamente.
Yo me atiendo en el Hospital Posadas de Buenos Aires,donde realmente ponen mucho énfasis en detectar y diferenciar: Parkinson de Parkinsonismos
Justamente una parte importante de su evaluación, es la reacción individual a las dosis de Levo Dopa, pues en caso de no ser un Parkinson genuino,
los excesos de LVD solo producen efectos secundarios contraproducentes,como ser las discinecias o las ascinecias,temblores,caidas etc.
Ciertos ACV,sobre todo si se han repetido,en alguna zona específica del cerebro( ojo que a veces los tenemos sin darnos cuenta ),según aqui aseguran
,producen sintomatologia similar al PK ,hay casos de origen vascular u otras enfermedades degenerativas muy similares al PK .En todos estos casos ,( Repito lo dicen los médicos ,no yo ) la administración de LVD ,debe ser muy estudiada .
Como dice el amigo Groucho,hay un PK diferente para cada uno,y son tan avanzados los conocimientos sobre este mal,que ya debemos salir del neurólogo generalista
y tratar de acceder a centros o equipos especializados multidisciplinarios.
Ahora bien como dice Nélida,cada uno llega un momento que es quien mejor se conoce, pero cada uno ...estámos seguros a que Párkinson tenemos de huesped?

Un cariño a todos !!!