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Foro Parkinson - Unidos contra el Parkinson

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#1 18-02-2009 22:38:26

mabuena
New member

Mirapexin y sexualidad

Hola soy nueva por estos lares ,soy mabuena y es mi costillo el que padece la enfermedad de PK. Me ha sorprendido mucho encontrarme con el foro de sexualidad y leer que no lo comentais con el médico.Nosotros si que lo hablamos porque al tomar Mirapexin la sexualidad de mi marido aumento de forma no habitual para su edad,lo hablamos,le redujo la dosis y ahí estamos.Pero es un tema que si se puede hablar con el médico....
 

#2 19-02-2009 00:50:18

myownarcadia
Member

Re: Mirapexin y sexualidad

Os informó el medico antes de tomar Mirapexin?
A menudo no lo hacen y no es hasta que las personas se deciden a comentar estos temas que no te acabas enterando.

Este espacio nos permite hablar y comentar libremente las experiencias entre pacientes y aprender un poco unos de los otros.

Gracias por compartir tu experiencia de pareja con los demás.

Un abrazo
 

#3 19-02-2009 02:06:07

LAFARGUE
New member

Re: Mirapexin y sexualidad

De hecho hay una broma fácil que hacen los/las pacientes jugando con el nombre del medicamento:

en vez de llamarlo MIRAPEXIN lo denominan MIRAPEchÍN[tongue][]
Miguel V. Vélez Ramos

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  • guille : Hola buenos dias a todos desde mi bella ciudad de Puebla, tenemos una mañana un poco nublada pero muy hermosa
  • guille : es muy importante también que la familia se entere de como nos sentimos, un error que yo comentí fue decir que siempre estoy bien, entonces los demás no saben como estamos en realidad,
  • guille : Gracias por sus comentarios y sí, algun farmaco debe ayudarme para no sentirme así,
  • LAFARGUE : EN VEZ DE DEPRE LLAMARLA SEMI-DEPRE + algún fármaco antidepre compatible con los otros ke tomamos
  • LAFARGUE : CAMBIARLE EL PROPIO NOMBRE
  • LAFARGUE : Guille, a lo mejor es solución muy kafkiana, pero para empezar a tratar la depresión lo mejor es algo tan fácil como cami
  • myownarcadia : Luchar y resistir esta bien, pero procurando no perder de vista poder disfrutar de nuestras vida, cada uno dentro de sus posibilidades.
  • myownarcadia : Busca reorganizar tus tiempos y tareas. Marca tu el ritmo. Descubrirás que se puede hacer mucho sin acabar el día agotados y frustrados.
  • guille : en fin seguir luchando y resistir es lo unico que queda
  • guille : no es nada facil cuando se tienen dos hijos pequeños y la responsabilidad de una casa, llevar y traer a los niños de la escuela ordenar la casa, preparar la comida, y cuando la rigidez aumenta la desesperacion por no poderme mover rapidamente
  • guille : marymore como haces para superar las depresiones de esta enfermadad, ayudame
  • Maries : hola, llevaba mucho sin entrar, besos
  • guille : Hola yo tengo 6 años con el bendito parkinson y estoy en trámites de cirugía ojala y alguien que ya s haya operado pueda hablarme de esto
  • AdminUCP : Solo recordar a todos que el "Tablero de Usuarios" está pensado para mensajes cortos. Para escribir mensajes mas largo tenéis el Foro o podes enviar relatos para que se publiquen en la sección correspondiente.
  • AdminUCP : Hola marymore, gracias por participar.
  • marymore : Quisiera intrvenir porque creo que con mi sincera carta puedo
  • marymore : Hola estoy intentando haceros saber como es mi vida con 37 años con parkinson pero por problemas en el servidor estos deaparecen sin terminarlos.
  • marymore : Hola, a pesar de llevar 37 años con parkinson,y aunque son muchos años el tiempo se me paso volando, mi caracter sif
  • marymore : Hola tengo 70 años un caracter totalmente juvenil y llevo con Parkinson 37 años, esto seria un motivo sentirme amargada y no lo estoy.
  • cimlap : Muchas gracias por contestar Miguel, llevas razón en lo que dices, lo que no tiene explicación son los testimonios de los pacientes, y que en España ejerza desde hace años y nadie se queje ni le denuncie, me gustaría hablar con algún paciente.

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