Enfermedad de Parkinson, información, noticias, tratamientos, fármacos, investigación, terapias.

MARINA, la Bro, en el PAÍS DEL PARKINSON

marinaSalí de casa el miércoles 7 de octubre a la tarde rumbo al Encuentro Unidos contra el Parkinson 2.0 en Catalunya.

El detalle es desde dónde... un suburbio de la ciudad de Buenos Aires, Argentina.

Iba armada hasta los dientes: mochila en los hombros, con lap-top (ordenador portátil), celular (teléfono móvil), cámara de fotos de mi hijo, algo de euros bien guardados en la ropa interior, los remedios (parte mía en pastillas) y una valija (maleta) chica con 10 libros y mis pertenencias. Viene al caso mencionar lo milagroso que era para mí tener un equipaje tan reducido y listo casi una semana antes.

El deseo de llegar a destino me alargaba el viaje. Pero me daba fuerzas.

Pasé 12 horas de vuelo en un pájaro artificial, dónde no sabía cómo matar el tiempo ni dormir, una larga espera en la T4 y en la estación Chamartín de Madrid y muchas horas más en tren, nervios para combinar en Sants con Cercanías a Blanes y una tenue llovizna.

Llegué al hotel en el que me encontraría con el mundo que conocía por la red.

Me saludó una sonrisa blanda de bienvenida:
-¿Tu eres Marina verdad?
Asentí desconcertada ante una cara que se suponía que debía reconocer
-Hola, soy Fulvio.
Fueron llegando Carme y Joseph, Montserrat Arnero, Consuelo, Julia...

Recorrí largos pasillos y entré a mi cuarto. Me pareció muy amplio. Acomodé mis cosas para que dejara de ser impersonal y que pasara a ser mi refugio. La sensación era de triunfo aunque también agotamiento y confusión.

Había parado de llover.

Salí a caminar por Lloret de Mar, que resultó un punto neutro de características internacionales de vacaciones.

Me sentía muy lejos de casa. Más lejos que en otra ciudad, otro país, otro continente... Menos mal que era al lado del mar. Miré sus olas y reconocí el líquido elemento universal.

En el buffet busqué a Tate a quién reconocí de inmediato:
-¡Hola guapetona!
Increíble verse en persona con quienes uno compartió vivencias muy profundas del corazón.

El autoservicio era un desafío para temblores, diskinesias y rigideces pero no importaba nada porque ahí éramos locales.

El ruido general competía con los bajos tonos de voz. Pero la alegría de estar juntos estaba por encima.
Saludé a Toni, Pili, Tse, Paco, Jesús, Consol y a varios más.

La impresión era demasiado fuerte para mi estado de nervios. La emoción me excedía y ya no sabía más lo que sentía. Dónde estaba, qué día ni qué hora era. Hasta dudaba estar despierta. Debía ser un sueño.

Eso era lo que me hacía falta: dormir.
Me excusé con todos y por fin descansé.

La inauguración del encuentro fue muy linda.

Bien preparada y con objetivos claros: mostrar al mundo cómo es nuestra realidad y transmitir la importancia de las terapias complementarias para mejorar la calidad de vida de los enfermos.

El denominador común fue el Parkinson, que pude ver que no es uno sino que hay tantos como personas afectadas por él. Pero en definitiva lo que más me sirvió para aprender fue el contacto con los otros "usuarios" como se dijo ahí.

Las mesas redondas y los talleres nos mostraron los recursos que podemos agregar a nuestro tratamiento para estar mejor.

Jugué al ping pong con Paco Montesinos; María Moreno me cantó "Sombras nada más"; le saqué fotos a Carme y varios más, hice ejercicios de registro de emociones por medio de la música, conocí la logopedia, perdí al ajedrez con Pedro; conocí a varios nuevos y viejos amigos.

Entendí la vivencia del que está al lado nuestro gracias a Mamen. Compré un pañuelo batik hecho por Carolina, una camiseta del Barça (que mi hijo no se la saca ni para dormir), recibí consejos de la toma de remedios, libros directamente de manos de sus autores, un retrato mío, junté información útil para buscar terapias en Argentina, presenté mi libro: El Cuerpo no Calla, recibí visitas muy gratas, algunos piropos y mucho cariño.

Reconozco que pasé por todas las reacciones que tuve con el sacudón del diagnóstico.

Para mí fue una especie de sobredosis de realidad en un principio. Ante la que apreté los dientes porque me dolió.

La primera mañana desayuné con Toni Cortina. Una lucha entender algo de lo que intentaba decirme. Tantos conocimientos históricos y de actualidad, de ciencia, arte, filosofía, varios idiomas y enorme cultura general atrapado dentro suyo... Pensé en que nos solíamos comunicar por escrito y se me ocurrió buscar la lap top.

Salió caminando delante mio, iba como trotando con pasitos cortos. De pronto, pareció que le habían hecho una toma atrapándole los pies, trató de agarrarse de una estantería de la que cayeron tazas y copas y Toni desparramado en el piso... lo levantaron y lo pusieron en una silla de ruedas. Me lo llevé, él con el alma por el suelo y yo también.

Me aislé inconscientemente. Pido disculpas por haber estado ausente en varias actividades y no haber llegado a hablar con unos cuantos que quedé en deuda. Hacia el final pude superar esto. Con el recurso de la escritura pudimos comunicarnos Toni y yo. Y me acostumbré.

Volví a casa con la certeza de que se puede hacer mucho para estar mejor. El estado de ánimo influye invariablemente en nuestra enfermedad. Así como nos delata al exponernos, al ver mal a un ser querido, ante una despedida... Del mismo modo mejoramos nuestros síntomas al estar felices.

Lo fundamental para mí fue la toma de conciencia. Entender que estuve en el País del Parkinson. Verme en el espejo de los demás.

La experiencia no pudo ser más positiva.

Me saco el sombrero por todos y cada uno de los "parkinsonianos". Felicito a los que prepararon este encuentro. Agradezco a las caras visibles como coordinadores: Fulvio Capitanio y Antonio Olmo por la oportunidad que me dieron.

Me traje varios conceptos que ya iré decantando.
Entre ellos el de siempre contestar, cuando nos preguntan cómo estamos: bien. Para no preocupar al amigo y no dar pie al enemigo de aprovecharse de nosotros.

En la intimidad sí, escucharnos y drenar nuestras emociones.
Hacer algo que nos dé satisfacción. Para así juntar energías para seguir adelante.
Y si nos caemos cien veces, levantarnos ciento una. Como Toni, que tropezó el último día, pero aprovechando la posición de agazapado, se lanzó a correr y lo hizo con tal agilidad que me dejó anonadada.

Pero lo más grande que aprendí está en el título:
Unidos Contra el Parkinson, comprendernos y tirar para el mismo lado.
Quiero aprender de los luchadores.

Encuentro, nada es posible sin encontrarme conmigo y con los demás.

Isabel, me escribió luego de venir al Encuentro con los autores:
MARINA:
SE RESPIRA MUCHO AMOR.
SE SIENTE EL CARIÑO, EL CÓMO TODOS PONEN EL HOMBRO, SE APOYAN, SE ESCUCHAN....
FUE MUY LINDO CONOCER Y COMPARTIR ESTE DIA CON TUS AMIGOS

Saludos,

Marina Lassen Brodtkorb.

Acepto

¡Atención! Este sitio usa cookies y tecnologías similares.

Si no cambia la configuración de su navegador, usted acepta su uso. Saber más

Declaraciones Generales sobre el Portal

Este servicio de Portal de Internet https://unidoscontraelparkinson.es/ y https://unidoscontraelparkinson.com/ y sus subdominios (en lo adelante denominado Portal) tiene como único propósito, informar y educar al público; y no el de aconsejar, instruir o recomendar con respecto a ningún material, problemática, situación o individuo. Todo tipo de información, datos, textos, programas de computación, mensajes, comunicaciones, consejos, opiniones, declaraciones, fotografías, gráficos, material auditivo o audiovisual, u otros materiales contenidos en este Portal (en lo adelante denominado Contenido) el cual le será proporcionado sin ningún tipo de garantías ya sean expresas o implícitas y no deberá ser considerado completo o exhaustivo.

Para su conveniencia, el Portal proveerá acceso directo a sitios de Internet de proveedores ajenos a UCP a través de hiperenlaces. Estos sitios son controlados y propiedad de terceros no asociados a UCP, por lo cual UCP no garantiza la disponibilidad, integridad, exactitud, utilidad, puntualidad, fiabilidad, así como tampoco garantiza los resultados del uso de cualquier información o materiales ofrecidos por proveedores ajenos a UCP. Usted acepta que la utilización de sitios de Internet de proveedores ajenos a UCP, es y será a su propia cuenta y riesgo. Usted acuerda que bajo ninguna circunstancia UCP será responsable por las informaciones o contenidos que se obtengan a través de las conexiones que se realicen desde nuestro Portal. UCP no se hace responsable de ningún error u omisión, pérdidas o daños que resulten de la utilización de la información o materiales contenidos en sitios de Internet de proveedores ajenos a UCP.

Usted no deberá asumir que los sitios de Internet de proveedores ajenos a UCP, a los que puedan acceder directamente a través de nuestro Portal, son sitios constituidos o avalados por UCP o por las personas que operan, mantienen, o patrocinan este Portal. De igual manera, usted no deberá asumir que UCP avala o recomienda el Contenido, la información, los puntos de vista u opiniones, ni los productos o servicios ofrecidos y publicados en los Portales de proveedores ajenos a UCP

La información sobre temas de salud ofrecida por UCP tiene un fin educativo. No recomendamos tomar o dejar de tomar acciones, basado única, parcialmente y exclusivamente en el Contenido. Esta información no ha sido creada con el propósito de aconsejar, instruir, diagnosticar o dar recomendaciones con respecto a cualquier enfermedad, dolencia, o condición física, y no debe ser considerada como información completa o definitiva. Usted no deberá interpretar que el Contenido sugiere ningún tipo de tratamiento, dieta, medicina o programa de salud. Esta información no sustituye una visita o consulta a su médico u otro proveedor calificado de servicios de salud. Usted no deberá actuar basado en la información contenida en este Portal sin antes asesorarse con su médico. Consulte siempre con su médico antes de comenzar cualquier tratamiento, medicina, dieta o programa de salud. Usted nunca deberá de hacer caso omiso de los consejos o advertencias de su médico o de otro proveedor calificado de servicios de salud, así como tampoco deberá postergar su visita al médico basado en alguna información que usted haya leído en el Contenido.

El único objetivo de UCP es de educar a través del aporte de información general; por lo que usted no deberá tomar acciones, o abstenerse de tomar acciones basado única, parcialmente y exclusivamente en el Contenido de estas páginas. Esta información no ha sido creada con el propósito de aconsejar, instruir o recomendar con respecto a ningún material, problemática, situación o individuo, y no deberá ser considerada completa o definitiva. Usted no deberá actuar o abstenerse de actuar basándose en alguna información que usted haya leído en estas páginas, sin antes obtener consejo u opinión de un profesional capacitado en el tema correspondiente.

Información legal no ha sido creada con el propósito de dar consejos legales, instruir o recomendar con respecto a ningún material, problemática, situación o individuo. Cuando hablamos de leyes y regulaciones en el Contenido así como también de nuestros derechos bajo las respectivas leyes y regulaciones, lo hacemos con la única intención de que usted tenga el conocimiento básico de cómo operan las leyes. No estamos intentando darle ninguna solución a problemas legales que usted pueda tener en particular. En conformidad con lo anterior, usted no deberá actuar, o abstenerse de actuar, basándose en alguna información que usted haya leído en este Portal, sin antes obtener consejo u opinión de un abogado. De igual forma, usted no deberá esperar contratar a un abogado o ignorar su consejo legal basado en algo que usted haya leído en el Contenido

Usted acepta y acuerda que al divulgar historias, materiales, ideas, mensajes, datos, o cualquier otra forma de comunicación (en lo adelante denominado "Comunicación") a través de estas páginas, usted no está creando obras que estén sujetas a derechos de autor. Si, de todas formas, cualquiera de dichas Comunicaciones resultan estar sujetas a derechos de autor, usted en este acto le otorga a UCP un derecho y licencia libre de regalías, perpetua, no exclusiva, sin restricciones, y mundial para: (a) usar, copiar, sublicenciar, exhibir, desempeñar, adaptar, modificar, distribuir, promocionar, transmitir, y crear ejemplares derivados de dicha Comunicación; y (b) sublicenciar a terceras partes el derecho no restringido a ejercitar cualquiera de los derechos anteriormente mencionados con respecto a la Comunicación. Las referidas concesiones deberán incluir el derecho de mercadear todas y cualesquiera de los derechos de autor de las correspondientes Comunicaciones.

Usted reconoce y acuerda que UCP no tiene obligación alguna sobre las Comunicaciones o documentos o materiales entregados o presentado por usted ahora o en el futuro. UCP se reserva el derecho de, en cualquier momento y a su sola discreción, remover, bloquear, negar acceso a, negar divulgar, editar o modificar cualquier Comunicación. UCP se reserva el derecho en todo momento, y a su sola discreción, de utilizar y divulgar cualquier información contenida en la Comunicación que sea necesaria para cumplir con cualquier ley, regulación, solicitud gubernamental, u orden de la corte; o a editar, negarse a divulgar o remover cualquier información o materiales que a la sola discreción de UCP sean objetables o que violen las Políticas de Uso.

Como usuario, usted acuerda indemnizar, defender y mantener a UCP  y  terceras partes proveedores de Contenido, libres de daños y de todo reclamo, responsabilidades y obligaciones, costos y gastos (incluyendo honorarios y costos de abogados) que se generen de, o relacionen con, la utilización de su Comunicación y estas páginas, así como también de su participación en cualquier Comunicación.

Ciertos canales y secciones de este Portal tiene declaraciones adicionales tales como: FOROS. Las correspondientes declaraciones podrán ser encontradas en la primera página de cada sección. Por favor, lea las declaraciones adicionales antes de acceder o utilizar cualquiera de las secciones.

Línea editorial de UCP

© 2017 - Unidos contra el Parkinson

Please publish modules in offcanvas position.