Impax ha presentado a finales de 2011 a la FDA (Food and Drug Administration) una solicitud para su nuevo tratamiento para los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
La agencia americana ha aceptado tramitar la solicitud e ha puesto fecha al 21 de octubre para tomar su decisión al respecto.
Este nuevo medicamento es una nueva formulación a liberación prolongada de la combinación carbidopa-levodopa.
Si el medicamento es aprobado por la FDA, Impax lo comercializará directamente en los Estados Unidos.
Este fármaco, conocido todavía con su código IPX-066 está destinado a controlar los movimientos involuntarios de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa, manteniendo la levodopa en la sangre por más tiempo y con mayor constancia que los tratamientos actuales