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En octubre la FDA decidirá si aprueba el nuevo fármaco IPX-066

Impax ha presentado a finales de 2011 a la FDA (Food and Drug Administration) una solicitud para su nuevo tratamiento para los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

La agencia americana ha aceptado tramitar la solicitud e ha puesto fecha al 21 de octubre para tomar su decisión al respecto.

Este nuevo medicamento es una nueva formulación a liberación prolongada de la combinación carbidopa-levodopa.

Si el medicamento es aprobado por la FDA, Impax lo comercializará directamente en los Estados Unidos.

Este fármaco, conocido todavía con su código IPX-066 está destinado a controlar los movimientos involuntarios de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa, manteniendo la levodopa en la sangre por más tiempo y con mayor constancia que los tratamientos actuales

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