Los enfermos, los familiares y sus necesidades diarias
Esta nueva edición tiene entre sus principales objetivos:
mantener, renovar y reforzar el espiritus deunión y solidariedad entre los afectados, los familiares, profesionales de salud y entidades relacionadas con la enfermedad de Parkinson.
sensibilizar las administraciones publicas sobre la necesidad y los beneficios que aportan las terapias complementarias no farmacologicas a la calidad de vida de afectados y de sus familias.
permitir a los afectados conocer y probar diferentes alternativas terapeuticas complementarias a la farmacologica.
Con la ayuda de todas las entidades y voluntarios que colaboran en el evento, vamos a conseguir estos objetivos mediante:
realización de un ciclo completo de una semana de actividades terapeuticas de mantenimiento (fisioterapia, logopedia, etc.) para que los pacientes no tengan que interrumpir sus cuidados durante esta semana.
realizarción de ciclos semanales de otras actividades terapeuticas complementarias, para permitir a los afectados probar personalmente y evaluar los beneficios que estas les aportan, antes de decidir si les puede resultar beneficiosa la inclusión en sus rutinas diarias.
unas sesiónes de divulgación de información basica sobre Parkinson dedicadas a los pacientes de diagnostico mas reciente.
unas mesas de debate abiertas entre los profesionales de la salud, asistentes, representantes de las asociaciones y de las administraciones publicas.
complementar el programa de actividades diarias con encuentros sociales, actividades ludicas, divulgación cultural.
En resumen, queremos que al finalizar la semana:
todos los asistentes puedan volver a sus domicilios llevando consigo, además del recuerdo de una semana agradable de descanso activo, una "recarga" de sus energias vitales y el conocimiento de nuevas tecnicas, terapias y metodos para mejorar su calidad de vida de forma continuada
haber conseguido incrementar la sensibilización de administraciones publicas y profesionales de salud sobre las necesidades diaria de los enfermos de Parkinson
reforzado la unidad de acción de las entidades que a vario titulo se ocupan de aspectos relacionados a la problematica de los enfermos de Parkinson.
Las actividades programadas a lo largo de toda la semana se realizarán en diferentes ubicaciones de la Costa Brava entre las provincias de Barcelona y Girona
cimlap : Muchas gracias por contestar Miguel, llevas razón en lo que dices, lo que no tiene explicación son los testimonios de los pacientes, y que en España ejerza desde hace años y nadie se queje ni le denuncie, me gustaría hablar con algún paciente.
LAFARGUE : hola, me identifico en primer lugar, soy Miguel Vélez, 44 años, afectado de parkinson desde casi hace 7 . Ya me gustaría que ese testimonio se hubiera publicado tras un Ensayo riguroso y científico y publicado en REVISTA de NEUROLOGIA, NATURE, SCIENTIFIC AMERICAN... o avalado por la SOCIEDAD ESPAÑOLA de NEUROLOGÍA. Así de claro. Como enfermo soy el primero que me gustaría fuese cierto. Pro por desgracia por la información que manejo y por la presentación tan A-CIENTIFICA que presencié
cimlap : Perdón el mensaje anterior estaba dirigido a LAFARGE no para myownarcadia
cimlap : Hola myownarcadia: ¿qué piensas de los testimonios como éste?: «link»
myownarcadia : Por desgracia estoy viendo el deplorable uso que la televisión publica y privada italiana está haciendo del evento
Para quienes no lo supieran en Italia la información publica está en manos del gobierno y la privada de una empresa cuyo propietario es el mismo Jefe del Gobierno
Es el momento del dolor y de estar al lado de un padre que ha pagado un precio enorme por conceder el ultimo regalo deseado por su propia hija.
myownarcadia : Solo quiero manifestar mi mas profundo pesar a la familia de Eluana Englaro y enviar un abrazo a su padre que con gran entereza y dignidad luchó para que su hija fuera tratada con la dignidad que se merece todo ser humano.
El padre de Eluana luchó para que la justicia italiana reconociera el derecho a respetar las voluntades de su hija en poner fin a 17 años de estado vegetativo cerebral irreversible.
Las opiniones y las polémicas no tardarán en llegar.
Por desgracia estoy viendo el deplo
LAFARGUE : pero bueno, deberían ser las AUTORIDADES SANITARIAS las que deberían hacer algo al respecto. EN ALEMANIA LE PROHIBIERON EJERCER.
LAFARGUE : DICE HABER SANADO O MEJORADO A 2.000 PACIENTES ¿POR QUÉ SÓLO CONOCEMOS A LOS QUE VAN CON ÉL?
LAFARGUE : Hola. algunos de nosotros asistimos en Murcia a charla del citado doctor. Sin ánimo de entrar en polémica y ejerciendo derecho de libertad de expresión TODO ME PAECIÓ UN NEGOCIO DE MUY MAL GUSTO. A los que estéis interesados primero consultar precios, nadie trabaja gratis, pero son excesivos. Y curar no cura a nadie.
cimlap : alguién conoce a algún paciente del Dr. Werth?
cimlap : qué pensais de la acupuntura permanente del doctor Werth de Valencia
cimlap : hola a todos
myownarcadia : Un consejo practico: escribe en el foro tus dudas o cuestiones seguramente lo leerá mas gente y es mas fácil de contestar en cadena.
myownarcadia : En estos casos suele ser muy eficaz el tratamiento con agonistas dopaminergicos, tipo Mirapexin (Mirapex). Pregunta al neurólogo.
myownarcadia : Hola, personalmente antes de diagnosticarme Parkinson llevaba tiempo padeciendo estos síntomas, que luego descubrí llamarse Síndrome de Piernas Inquietas (RLS en ingles).
paquiramas : Hola!!!!! a todos, especialmente a Brenda13 y AdminUCP qur me han saludado personalmente. Mi madre ya está en casa pero quizás ahora padezca también el síndrome de las piernas inquietas, sabe algo sobre este síndrome que según dicen los neurólogos es muy frecuente asociarlo a EP. Gracias por escucharme
Karmel : hola
govidaro : Brenda te agrego a MSM .Un saludo
govidaro : Hola tengo 45 años y hace seis PK
AdminUCP : Problemas en los servidores del proveedor que hospeda nuestro portal, está ocasionando cortes y lentitud en el acceso. Hemos notificado estos problemas al servicio técnico y están en vía de resolución.
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