English Arabic French German Italian Portuguese Spanish Catalan Hebrew Galician
 
Inicio BLOG PARKINSON Comunicación 2009 - El año de las terapias complementarias

Mensajes en el foro

por manolo138
Mar.10.10
por plafargue
Mar.10.10
por came1@hotmail.es
Mar.09.10
por manolo138
Mar.09.10
por Distoweb
Mar.09.10
por monica
Mar.02.10
por monica
Feb.28.10
por marymore
Feb.27.10
Potenciado por JoomlaMe

Forum Parkinson

agora

Síguenos en...

facebook-icon twitter-icon myspace-icon

World Parkinson Congress

WPC 2010

¡Adelante! ¡Te toca a ti!

facebook-icon
Suscribete a las novedades
feed image
<<  Marzo 2010  >>
 Lu  Ma  Mi  Ju  Vi  Sa  Do 
  1  2  3  4  5  6  7
  8  91011121314
15161718192021
22232425262728
293031    
2009 - El año de las terapias complementarias PDF Imprimir E-mail
Parkinson blog - Comunicación
Viernes, 02 de Enero de 2009 13:16

no-te-pare-pk3El año que empieza viene cargado de buenos auspicios y de nuevos retos.

El cambio al frente del gobierno de los Estados Unidos de América presagia un nuevo impulso en la investigación de la medicina regenerativa, después de la etapa "oscurantista" de la administración anterior.

Las nuevas lineas de investigación abiertas y los últimos descubrimientos sobre marcadores biológicos nos permiten ser moderadamente optimistas respecto a las posibilidades de disponer en un tiempo razonable de unas herramientas para el diagnostico precoz de la enfermedad.

Los avances en la identificación de ciertas proteínas en el proceso inflamatorio - degenerativo que conduce al desarrollo de la enfermedad y los primeros estudios para poner a punto mecanismos capaces de controlarlas, también parecen prometedores.

Las experiencias anteriores nos mantienen siempre en equilibrio entre el escepticismo y la esperanza, pero confiemos que quizas sea cierto esta vez que solo faltan unos cinco años.....

De todas maneras en la investigación las asociaciones, los pacientes y sus familiares pueden hacer poco mas que mantenerse informados y esperar.

Sin embargo hay otros desafíos mas relacionados con la vida diaria de los enfermos de Parkinson donde la las asociaciones, los pacientes y sus familiares pueden hacer mucho si trabajan conjuntamente.

El reto principal que tenemos delante de nosotros es el reconocimiento de la eficacia y los beneficios del tratamiento integral de los enfermos de Parkinson.

La necesidad de complementar las terapias farmacológicas con otras terapias dirigidas a mantener y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Terapias para conservar la capacidad cognitiva, mejorar la actividad motora y el equilibrio, estimular los aspectos emocionales, mantener una actividad ocupacional después del abandono de la vida laboral (especialmente para los enfermos de Parkinson en edades tempranas cada vez mas numerosos).

Un tratamiento integral permite a las personas conservar un grado de autonomí­a individual durante un periodo mas largo de su vida, con todos sus reflejos positivos en la calidad de vida del paciente y de su entorno familiar.

Los mismos neurólogos especializados en trastornos del movimientos recomiendan y promueven el tratamiento integral, desde la posición de observación privilegiada que les brindan sus pacientes y los resultados medibles que pueden observar en aquellos que pueden acceder a estos tratamientos complementarios a la terapia farmacológica tradicional.

Desafortunadamente a día de hoy estas terapias no están incluidas en los catálogos de la Seguridad Social para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Esta situación esta generando la división entre pacientes de primera (los que pueden permitirse pagar), y los de segunda división (los que no tienen recursos económicos suficientes).

Las asociaciones intentan paliar esta situación, pero están tremendamente limitadas por la endémica escasez de recursos proprios y de las subvenciones que reciben por parte de las administraciones publicas.

Por esta razón desde Unidos contra el Parkinson, hemos decidido dedicar nuestros esfuerzos durante el año 2009 a promover el tratamiento integral, y este tema será el eje principal del Segundo Encuentro Internacional Unidos contra el Parkinson que se celebrará en Octubre de este año.

El próximo día 31 de enero desde este mismo portal encontrareis un enlace a la web del encuentro, donde iremos facilitando toda la información relativa y actualizando cada semana.

 
Por favor regístrese o haga login para añadir sus comentarios a este artículo.

Articulos recientes

Riesgo de melanoma mas alto en las personas con Parkinson

Las personas con la enfermedad de Parkinson se enfrentan un ... Leer mas...

Apuntate a tu carrera

Actualmente ya se han confirmado carreras en España en 11 c... Leer mas...

Me llamo Teril

En el momento en que te diagnostican parkinson, tanto quien ... Leer mas...

Vacuna revierte una forma experimental de la enfermedad de Parkinson en ratones.

Investigadores de la Universidad de Nebraska Medical Center ... Leer mas...

Hablamos de Parkinson en el Hospital Universitario Marques de Valdecilla en Santander

La Asociación Cántabra de Parkinson, organiza el próximo ... Leer mas...

Hablamos de Parkinson en Aljucer (Murcia)

El próximo Viernes, día 16 de Abril de 2.010, en el Salón... Leer mas...

La vida a cierta edad

"La vida a cierta edad" es un proyecto destinado a fomentar ... Leer mas...

Terapia genética experimental para la enfermedad de Parkinson

Imagine unos científicos escondiendo un código genético e... Leer mas...

La Asociación de Parkinson de Granada presente en la Feria de la Salud

La Asociación de Parkinson de Granada estará presente en l... Leer mas...

Mohamed Ali no tira la toalla en su lucha contra el Parkinson

La leyenda del boxeo, Mohamed Ali, todavía no está dispues... Leer mas...

Neurólogos españoles acaban de confirmar la validez de la escala SCOPA-AUT

Se trata del primer estudio independiente sobre esta escala,... Leer mas...

Efecto placebo, un misterio de nuestro cerebro

En una revisión de investigaciones recientes, un grupo de e... Leer mas...

Pas a Pas el programa hecho por y para los enfermos del Parkinson.

Bon dia, Buenos días, desde Cataluña, desde Tordera, Pas a... Leer mas...

Aspargui, Asociación de Parkinson, convoca a una reunión mañana, lunes, 22 de febrero

Mañana, lunes, 22 de febrero, la asociación de Urola Kosta... Leer mas...

En Onda Cero hablamos de ¡Adelante!

Grabación de la rubrica "Mundo Social" emitido por Onda cer... Leer mas...

Con los ojos de un niño - Una ilusión, una realidad

El día 1 de junio de 2009 Aquel día, en el recinto del 27Â... Leer mas...

Desabastecimiento Sinemet en farmacias españolas

La Asociación Nacional Enfermos de Parkinson TARAY os infor... Leer mas...

El proyecto E_Gym te lleva la fisioterapia en casa

  El Proyecto E_Gym (electronic gymnasium) supera los incon... Leer mas...

Italia se suma a España y EE.UU. en la carrera por el Parkinson

  La lucha contra la enfermedad de Parkinson no conoce fron... Leer mas...

El aluminio como factor de riesgo en el desarrollo del Párkinson

Un estudio de la Universidade de Santiago (USC) llevado a ca... Leer mas...

Tablero de los usuarios

Ultimo mensaje: 13 horas, 19 minutos antes.
  • claudy : chiquillas y chiquillos espero que DIOS les acompañe. Yo soy chilena y les saludo con mucho afecto. Me gustaría mantener charlas por msn a esta direccion clasev46@hotmail.com
  • claudy : oye yo soy claudia, tengo 52 años y hace 5 años mas o menos se me declaró el mal de PK. Me encanta tener amistades así que escríbeme a clasev46@hotmail.com saludos claudy
  • came1@hotmai : gracias myownarcadia.antes me quede a medias tintas sin terminar,no se que me pasa a veces me salta y despues no aparece lo que escribo,la verdad es que no domino bien aun esto de internet.Discilpadme.........saludos cordiales a todos y mucho animo.
  • myownarcadia : Para poder escribir y "explayarse" sin temor a "saltos" o "cortes" mejor el Forum, donde también se pueden poner enlaces, imágenes, etc. Saludos a todos
  • came1@hotmai : Arian06 gracias por tus consejos,¡se que es necesario tomarse un respiro de vez de cuando con amigas!.Pero debo decirte que cuándo salgoun rato,me siento fatal,pues aparte de que no paro de hablar del tema,no consigo desconectar y encima creo que canso a las amigas,me siento que lo estoy desatendiendo y que no tengo derecho a salir porque el tiene una dependencia absoluta de mi n¡ no me quita la vista de encima,son 41 años de matrimonio y siempre unidos para todo en lo bueno y lo malo,creo q
  • manolo138 : hola a todos
  • manolo138 : hola a todos
  • sara jimena : conchi arriba ese animoes lo que noe toco vivir,yo soy de chile de una ciudad y puerto a la vez se llama Iquique, te cuento yo hace 10 años tengo parkinson se me declaro a los 50 años, yo tambien me caia a cada rato me cambiaron los medicamentos a los 20 dias yo camino todo el dia sin dificultad solo en la noche mucho dolor a la espalda,me ducho me tiño el pelo hago todos mis quehaceres lo que ante no podia hago yoga y mucha gimnacia, mes remedios se llama stelevo y sifrol buscalo en internet
  • manolo138 : un saludo henorme a todas las personas con pk que esten de baja moral ...hay que aguantar ese tiron la semana santa ya esta aqui saludo de un cofrade con pk
  • Isabel : Holaaa ya tenemos chat! pinchais en communicacion y debajo salee animarosss un abrazo
  • CONCHISANZ : hola virginia tu mensaje me ha dado un fuerte empujon esta tardepues tengo la moral por los suelos pues en los ultimos cuatro meses he empeorado muchisimo y con este tiempo no puedo salir ,,,no tengo conquien,,,y no me tengo casi depie desde mi TRONO estoy viendo nevar es precioso un beso para todos y,,muchas gracias,,virgi
  • perlavirgini : Buenos dias a todos vosotros., me gustarias tener amistad con algunos de vosotros tengo esta enfermedad hace ya muchos años., y a veces ella puede conmigo pero cada día es nuevo para nosotros hay que tener mucha fuerza de voluntad., se que a veces ni yo la tengo segun veo estais acompañados de vuestros seres queridos yo por desgracia la afronto sola un beso cuidaros mucho lo necesitamos si quereis tener amistad conmigo os dego mi msg virgi-vdm@hotmail.com
  • angelita : DIOS LOS BENDIGA UN FRATERNAL ABRAZO en lo que les pueda ayudar contactenme si desean y tengan presente que no es tan grave ay personas que requieren el 100%de ayuda y ustedes pueden caminar ver y valerse por si mismos
  • angelita : hola mi esposo va para 5 años con parkinson investigando de la enfermedad encontre esta pagina yentro de ves en cuando encontre lindas personas que me orientaron y ahora son mis amigas y este es un medio muy importante de relajaccion el parkinson se eleva segun el estado de animo de la persona mi esposo toma antideprecivosy su medicamento convensional y esta muy bien los invito a tener civer amigas es muy relajante y y eleva la produccion de dopamina cuidense mucho mi correo es angela_fierro@ho
  • arian06 : perdona came pero a mi tambien me salta(es un rollo)te decia ke pienses un poco en ti misma y marcate un espacio con amigas,te iria bien desconectar y renovar tus energias positivas para poder transmitirlas a tu marido, es super importante tener alquien a tu lado ke no solo sea P.y ,hay muchas cosas importantes ke no sea nuestro amigo parkinson
  • arian06 : came1 estate tranquila ya haces mucho estando con el,creo ke lo mejor es el tiempo ke se pueda disfrutar juntos pero piensa un poco en ti ppa
  • arian06 : vamos allá, hoy es el primer dia de cambio de dosis de stalevo, hasta ahora me consideraba una priveligiada pero ultimamente me notaba más avanzada ahora ya tomo sta.1oo y reconozco que me ha costado bastante admitir la dosis, talv
  • arian06 : hola os doy las gracias por estar ahí, espero escribir cada dia un poco más.
  • karmele : Geno pasara esos dias, paciencia, y no pierdas la esperanza, yo llevo 31 años con Parkinson y ahora tengo 61 Animo
  • geno : dias muy malos .UNbeso

Para escribir tienes que registrarte

Copyright © 2010 Portal Parkinson - Unidos contra el Parkinson. Todos los derechos reservados.
Noticias parkinson, información parkinson, preguntas, enlaces, foro parkinson, blog, web, dedicado a la enfermedad de Parkinson