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Parkinson blog - Otros
Sábado, 13 de Junio de 2009 20:54

El programa del Segundo Encuentro Internacional "Unidos contra el Parkinson" desde el próximo 9 al 16 de octubre en Lloret de Mar se enriquece de nuevas aportaciones.

Acompañando las actividades terapéuticas y lúdicas, un espacio especialmente dedicado a los libros y la lectura acompañará los participantes al encuentro.

Como sabéis, cada persona afectada por la enfermedad de Parkinson que participe al Segundo Encuentro Internacional "Unidos contra el Parkinson" recibirá al momento de su llegada al hotel EVENIA OLYMPIC RESORT un ejemplar del libro "La otra cara del Parkinson".

Durante los días del encuentro, tendremos la posibilidad de encontrar los autores de este libro recién publicado y de más libros escritos y publicados por personas afectadas por la enfermedad de Parkinson o relacionados con ello.

Podremos aprovechar para conocer en primera persona los autores y compartir opiniones con ellos y entre nosotros sobre sus libros.

Durante las próximas semanas iremos confirmando los nombres de los autores y los libros que podréis encontrar durante el encuentro.

Encuentro con los autores, solo en "Unidos contra el Parkinson".

 
Comentarios (5)
NUCA TE PREGUNTES POR QUE A TI
5 Miércoles, 12 de Agosto de 2009 16:18
maria moreno
Cuando en mi vida ocurre algo anormal, suelo saber el porqué, pero hay cosas que ni las sabes ni nadie te podrá decir porque ocurrió, como por ejemplo, ¿porque, fui yo
la que padece la enfermedad de Parkinson
Tengo la fea costumbre de andar descalza por casa por eso motivo me pasaron tres cosas y no he escarmentado
No se si he dicho en alguna ocasión que suelo ser muy constante y a si es:
Hace cinco años iba descalza y metí entre los dedos la esquina de un mueble.... resultado, rotura del dedo, pero seguí andando descalza y como no hay una sin dos, ni dos sin tres no tarde mucho en romperme el mismo dedo y un esguince pero no escarmenté ya que hará un mes me clave una aguja en el mismo pie... tire de ella pero solo saque la mitad, lo único que se me ocurrió decir, esto si que es ser constante.
La aguja estaba en tan mal sitio y mal colocada que visite tres hospitales, en todos fueron muy amables tenían que operarme pero me daban largas.
Después de mes y medio con la aguja dentro y yo andando de puntillas, vieron que la aguja no se posaba y cambiaba de sitio que hace quince días por fin me operaron
Es curioso que yo estuviera tan tranquila y creo que percibir que se pasaban los unos a los otros el tema de la aguja por mi PK... ¿Que pensarían ¿ que como era un tema de precisión mi Pk sería un obstáculo ... Me anestesiaron solo en la pierna, pero no sé si influida por eso que me relaje tanto que me quede dormida en la mesa de operaciones dejando a los traumatólogos estupefactos.
Todo salió perfecto como yo esperaba y a los cuatro días de quitarme los puntos en honor a mi constancia reanude mis cinco kilómetros con mi ritmo terapia.
Esta es una de mis vivencias (posiblemente, una tonta vivencia) pero si alguno le sirvió de entretenimiento, ya no es tan tonta porque cumplí mi cometido
Un abrazo
María Moreno
Siempre me gusto compartir mis experiencias
4 Domingo, 09 de Agosto de 2009 13:45
maria moreno
PARA EL QUE LE PUEDA SERVIR
Siempre fui una persona muy activa.
Compartí vivencias sin importarme desnudarme interiormente, si con eso podía ayudar y lo cierto es que lo hice...por boca y por escrito, este fue el motivo de escribiera mi libro.
Sinceramente os diré que mis 38 años de Parkinson son muchos años, pero las experiencias vividas son muchas mas... las viví antes del PK, con el PK y después del Parkinson.
Son experiencias buenas y menos buenas, en las buenas, en las menos buenas después de pasadas las olvidaba, de esta manera me impedían recrearme en las buenas y vivirlas intensamente
Un saludo
María Moreno
Contestando a Carmen52 en Tablero de ususarios
3 Martes, 14 de Julio de 2009 17:08
maria moreno
Carmen52.
Hola Carmen, me preguntas que como estoy, pues sinceramente te dire nunca pense como estaria hoy despues de haber pasado tantos años, pero seguro que estoy mucho mejor de lo que hubiera pensado.
Si me decis la hora y el dia, podiamos vernos en el chat
un abrazo
MARIA
MI EXPERIENCIA SOBRE EL PARKINSON
2 Viernes, 10 de Julio de 2009 08:26
maria moreno
MI NOMRE ES MARIA MORENO, CON 38 AÑOS DE PARKINSON.
ANA ES CIERTO QUE PUEDEN OCURRIR TODAS ESAS COSAS PERO CREO QUE ES ABSURDO Y POCO INTELIGENTE VIVIRLAS ANTES DE QUE OCURRAN AMARGARIAS TU VIDA Y LA DE LOS TUYOS Y TU ENFERMEDAD SE VERIA AFECTADA
SI YO LO HUBIERA HECHO ASI, HOY NO ESTARIA COMO ESTOY, NI SERIA COMO SOY.
MI MENTE SEGUN LOS TEST QUE ELTIMAMENTE ME HICERON SALIERON PERFECTOS O SEA QUE DE MOMENTO TENGO LA MENTE BIEN AMUEBLADA Y ESTO FUE CONSEGIDO A TRAVES DE LA POSITIVIDAD Y UNA VIDA ACTIVA QUE FABRICA ILUSIONES QUE AL HACERLAS REALIDADES HACE QUE ME SURGAN OTRAS.
QUIERO QUE ENTEDAIS QUE ESTE NO ES UN MENSAJE DE VALORACION PEROSONAL ES UN MENSAJE DE AYUDA QUE ES LO QUE TRATO DE HACER SIEMPRE, NO PORIA ESCRIIBILO NUNCA DE ANGUSTIA POR QUE NO LA SIENTO ... VIVO EL DIA A DIA SEGUN SE ME PRESENTA Y NO PEDIRE AYUDA HASTA QUE YA NO TENGA FUERZAS Y NO PUEDA REALIZARLO SOLA... ME COMPENSA MAS LLEGAR AUNQUE TENGA QUE HACERLO A GATAS QUE DEPSERTAR A MI MARIDO PARA QUE LLEVE
ESTA ES LA DIRECCION DE MI BLOG
http: fuerzayvalor.blogspot.com
os invito a entrar
Uu saludo
MARIA MORENO
ENCUENTRO CON LOS AUTORES
1 Domingo, 14 de Junio de 2009 08:00
rrat
Me parece de justicia dar a conocer y reconocer a nuestros compañeros autores de libros que por una razón u otra no se les ha promocionado a su debido tiempo.
Desde aqui, felicito y doy soporte a esta iniciativa.
Demencias en pacientes jovenes
Martes, 14 de Julio de 2009 16:47
maria moreno
Hola Ana, es podible que los neurogos tenga razon,pero conozco a muchas personas que empezarom jovenes con el Parkinson entre las que me encuentro yo y mi hermano y en ninguno de los caso se nos diagnostivo demencia, creo que se puede vivir la vida en positivo sin dejar de observarnos cualquier anomalia que se presente, ante todo ser conscientes de nuestro estado.LA POSITIVIDAD, NO ES UNA BARRERA QUE TE IMPIDA VER LA REALIDAD, ES QUE ESA REALIDAD NO TE IMPIDA VIVIR LA VIDA.
Es cierto que existe la posibilidad de que en cualquier tipo de enfermos de Parkinson (jovenes y no jovenes) aparezca la demencia...son tantas ls cosas que nos puede traer el Parkinson,que a pesar de ser consciente yo nunca lo pense, porque segun yo,encuentro absurdo sufrir por algo que aun no ha llegado y que no sabes si llegara
Animo y se valiente, aprende a vivir aunque no sea de la misma manera
Un abrazo
Maria
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María Moreno

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¡Hay que tirar p'alante!
Supuestas demencias
Lunes, 15 de Junio de 2009 23:50
myownarcadia
Esta es la prueba de lo mucho que falta por informar al personal.
Por ello y por mas cosas nos reunimos en octubre en Unidos contra el Parkinson
Demencias en pacientes jovenes con parkison
Miércoles, 29 de Octubre de 2008 00:40
ana marin sanchez
Soy Ana, tengo 47 años y 12 con parkinson, ultimamente he escuchado a dos neurologos, que la mayoria de enfermos de parkinson jovenes derivan en demencias. Yo planteo, sera la enfermedad, la que causa la demencia, o las connotaciones y consecuoencias de la misma, las que hacen un cumulo de problemas
por los cuales, la persona con parkinson se muestra rara o diferente, y por tanto demente.
En muchos casos, todo se le cuestiona, si cambia la forma en que antes realizaba su actos cotidianos, si habla con problemas, se le traba las palabras, si tiene que hacer algun movimiento raro para comenzar a andar, si se bloquea en plena calle. y los demas piensan que va ebria drogada, si al comer tiene problemas,si su mirada es diferente, si no puede escribir o firmar como antes, si llega tarde a las citas, o no llega,
por bloqueos inesperados. Y no digamos ya cuando aceptas la enfermedad, y convives con ella, como un compañero de viaje, y no un enemigo, eso es para muchas personas algo incomprensible, y
criticado por no ver logico, la aceptacion y motivacion a pesar del park.
Seria idoneo, que antess de diagnosticar una demencia, se ayudara al paciente, a saber vivir, con parkinson. sin amargarse
estando motivado, y sabiendo que casi se puede hacer todo, pero de diferente forma, quizas mas lento, pero se puede. a pesar de las miradas ajenas, o los juicios premeditados.
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  • sara jimena : conchi arriba ese animoes lo que noe toco vivir,yo soy de chile de una ciudad y puerto a la vez se llama Iquique, te cuento yo hace 10 años tengo parkinson se me declaro a los 50 años, yo tambien me caia a cada rato me cambiaron los medicamentos a los 20 dias yo camino todo el dia sin dificultad solo en la noche mucho dolor a la espalda,me ducho me tiño el pelo hago todos mis quehaceres lo que ante no podia hago yoga y mucha gimnacia, mes remedios se llama stelevo y sifrol buscalo en internet
  • manolo138 : un saludo henorme a todas las personas con pk que esten de baja moral ...hay que aguantar ese tiron la semana santa ya esta aqui saludo de un cofrade con pk
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  • CONCHISANZ : hola virginia tu mensaje me ha dado un fuerte empujon esta tardepues tengo la moral por los suelos pues en los ultimos cuatro meses he empeorado muchisimo y con este tiempo no puedo salir ,,,no tengo conquien,,,y no me tengo casi depie desde mi TRONO estoy viendo nevar es precioso un beso para todos y,,muchas gracias,,virgi
  • perlavirgini : Buenos dias a todos vosotros., me gustarias tener amistad con algunos de vosotros tengo esta enfermedad hace ya muchos años., y a veces ella puede conmigo pero cada día es nuevo para nosotros hay que tener mucha fuerza de voluntad., se que a veces ni yo la tengo segun veo estais acompañados de vuestros seres queridos yo por desgracia la afronto sola un beso cuidaros mucho lo necesitamos si quereis tener amistad conmigo os dego mi msg virgi-vdm@hotmail.com
  • angelita : DIOS LOS BENDIGA UN FRATERNAL ABRAZO en lo que les pueda ayudar contactenme si desean y tengan presente que no es tan grave ay personas que requieren el 100%de ayuda y ustedes pueden caminar ver y valerse por si mismos
  • angelita : hola mi esposo va para 5 años con parkinson investigando de la enfermedad encontre esta pagina yentro de ves en cuando encontre lindas personas que me orientaron y ahora son mis amigas y este es un medio muy importante de relajaccion el parkinson se eleva segun el estado de animo de la persona mi esposo toma antideprecivosy su medicamento convensional y esta muy bien los invito a tener civer amigas es muy relajante y y eleva la produccion de dopamina cuidense mucho mi correo es angela_fierro@ho
  • arian06 : perdona came pero a mi tambien me salta(es un rollo)te decia ke pienses un poco en ti misma y marcate un espacio con amigas,te iria bien desconectar y renovar tus energias positivas para poder transmitirlas a tu marido, es super importante tener alquien a tu lado ke no solo sea P.y ,hay muchas cosas importantes ke no sea nuestro amigo parkinson

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