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El libro viajero del Parkinson llega a Madrid PDF Imprimir E-mail
Parkinson blog - Asociaciones
Sábado, 09 de Enero de 2010 11:38

Continua el periplo de presentaciones del libro "La otra cara del Parkinson" por toda España.

Después de la ultima etapa en Cádiz, empieza el año visitando la capital del estado español, en el mismo corazón de Madrid.

No es casual la elección del anfitrión, el Centre Cultural Blanquerna, para presentar este libro escrito en castellano y catalán.

Una ocasión para conocer de primera mano de algunos de los autores del libro experiencias y vivencias relacionadas con sus vidas.

Como dice el titulo, se reflejan ambas caras de la vida con la enfermedad de Parkinson, sus momentos malos y buenos.

Para mas información aquí encontrarán la nota recibida de la Associació Catalana de Parkinson Blanes i Comarca de La Selva/Alt Maresme.

La otra cara del Parkinson llega a Madrid

Nos vemos en el Centre Cultural Blanquerna, C/ Alcalá 44 - Madrid - miércoles 27 de enero a las 19:30 h

Podéis solicitar una copia del libro aquí....

 
Comentarios (3)
AÑO 2010 ESPERANZA S NO SE PIERDEN.
3 Domingo, 10 de Enero de 2010 18:44
fundacion parkinson de merida
rECIBAN UN CARIÑOSO SALUDOS DE bIENVENIDA EL AÑO 2010.lA LABOR REALIZADA PO TODOS AQUELLOS QUE TRABAJAN DESINTERESADAMENTE EN FUNCION DE MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE PACIENTES QUE SUFREN ENFEMEDADES DEGENERATIVAS, PERMANENTES E INCURABLES COMO EL MAL LLAMADO"MAL DE PARKINSON". NOSOTROS PREFERIMOS DISTINGUIRLO COMO "ENFERMEDAD DE PARKINSON" LO QUE SI ES 100% CIERTO ES QUE ES UNA ENFERMEDD CON TRATAMIENTO FARMACOLOGICO "MUY PERSONALIZADO" Y POr EXPERIENCIAS PROPIA YO ME AJUSTO LA MEDICACION FARMACOLOGICA SEGUN SE PRESENTEN LOS SINTOMAS Y ME SIENTO MUY BIEN....EL PACIENTE SIN AUTOMEDICARSE, PUEDE AJUSTAR LA DISTRIBUICION DE LAS MEDICINAS SEGUN LA RESPUESTA QUE UNO PRESENTE. GRACIAS A MIS AMIGOS LOS MEDICOS ESPECIALISTAS EN PARKINSON, ESPECIALMENTE A Dr. Hilarion Araujo, Simon Starosta y Roberto Weisser en Venezuela. atte pedr natera p. paciente con parkinson hace 13 años y todavia eoy en estadio 2.
AÑO 2010 ESPERANZA S NO SE PIERDEN.
2 Domingo, 10 de Enero de 2010 18:43
fundacion parkinson de merida
rECIBAN UN CARIÑOSO SALUDOS DE bIENVENIDA EL AÑO 2010.lA LABOR REALIZADA PO TODOS AQUELLOS QUE TRABAJAN DESINTERESADAMENTE EN FUNCION DE MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE PACIENTES QUE SUFREN ENFEMEDADES DEGENERATIVAS, PERMANENTES E INCURABLES COMO EL MAL LLAMADO"MAL DE PARKINSON". NOSOTROS PREFERIMOS DISTINGUIRLO COMO "ENFERMEDAD DE PARKINSON" LO QUE SI ES 100% CIERTO ES QUE ES UNA ENFERMEDD CON TRATAMIENTO FARMACOLOGICO "MUY PERSONALIZADO" Y POr EXPERIENCIAS PROPIA YO ME AJUSTO LA MEDICACION FARMACOLOGICA SEGUN SE PRESENTEN LOS SINTOMAS Y ME SIENTO MUY BIEN....EL PACIENTE SIN AUTOMEDICARSE, PUEDE AJUSTAR LA DISTRIBUICION DE LAS MEDICINAS SEGUN LA RESPUESTA QUE UNO PRESENTE. GRACIAS A MIS AMIGOS LOS MEDICOS ESPECIALISTAS EN PARKINSON, ESPECIALMENTE A Dr. Hilarion Araujo, Simon Starosta y Roberto Weisser en Venezuela. atte pedr natera p. paciente con parkinson hace 13 años y todavia eoy en estadio 2.
INTERES POR PODER ADQUIRIR EL LIBRO"lA OTA ARA DEL PAKINSON."
1 Domingo, 10 de Enero de 2010 18:25
fundacion parkinson de merida
AMIGOS. SOY EL PRESIDENTE DE LA FUNDACION PARKINSON DE MERIDA, VENEZUELA-FUPARME. Tenemos 6 año de haber creado nuestra fundacion sin embargo nos intresa adquirir literaturas y folletos infomativos relacionados con la enfermedad, y las ultimas informaciones con respecto a investigaciones y medicamentos.Nuestro correo es. "fuparme@hotmail.com" o"pnaterapedemonte@hotmail.com. Pedro Natera P. PRESIDENTE
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  • came1@hotmai : gracias myownarcadia.antes me quede a medias tintas sin terminar,no se que me pasa a veces me salta y despues no aparece lo que escribo,la verdad es que no domino bien aun esto de internet.Discilpadme.........saludos cordiales a todos y mucho animo.
  • myownarcadia : Para poder escribir y "explayarse" sin temor a "saltos" o "cortes" mejor el Forum, donde también se pueden poner enlaces, imágenes, etc. Saludos a todos
  • came1@hotmai : Arian06 gracias por tus consejos,¡se que es necesario tomarse un respiro de vez de cuando con amigas!.Pero debo decirte que cuándo salgoun rato,me siento fatal,pues aparte de que no paro de hablar del tema,no consigo desconectar y encima creo que canso a las amigas,me siento que lo estoy desatendiendo y que no tengo derecho a salir porque el tiene una dependencia absoluta de mi n¡ no me quita la vista de encima,son 41 años de matrimonio y siempre unidos para todo en lo bueno y lo malo,creo q
  • manolo138 : hola a todos
  • manolo138 : hola a todos
  • sara jimena : conchi arriba ese animoes lo que noe toco vivir,yo soy de chile de una ciudad y puerto a la vez se llama Iquique, te cuento yo hace 10 años tengo parkinson se me declaro a los 50 años, yo tambien me caia a cada rato me cambiaron los medicamentos a los 20 dias yo camino todo el dia sin dificultad solo en la noche mucho dolor a la espalda,me ducho me tiño el pelo hago todos mis quehaceres lo que ante no podia hago yoga y mucha gimnacia, mes remedios se llama stelevo y sifrol buscalo en internet
  • manolo138 : un saludo henorme a todas las personas con pk que esten de baja moral ...hay que aguantar ese tiron la semana santa ya esta aqui saludo de un cofrade con pk
  • Isabel : Holaaa ya tenemos chat! pinchais en communicacion y debajo salee animarosss un abrazo
  • CONCHISANZ : hola virginia tu mensaje me ha dado un fuerte empujon esta tardepues tengo la moral por los suelos pues en los ultimos cuatro meses he empeorado muchisimo y con este tiempo no puedo salir ,,,no tengo conquien,,,y no me tengo casi depie desde mi TRONO estoy viendo nevar es precioso un beso para todos y,,muchas gracias,,virgi
  • perlavirgini : Buenos dias a todos vosotros., me gustarias tener amistad con algunos de vosotros tengo esta enfermedad hace ya muchos años., y a veces ella puede conmigo pero cada día es nuevo para nosotros hay que tener mucha fuerza de voluntad., se que a veces ni yo la tengo segun veo estais acompañados de vuestros seres queridos yo por desgracia la afronto sola un beso cuidaros mucho lo necesitamos si quereis tener amistad conmigo os dego mi msg virgi-vdm@hotmail.com
  • angelita : DIOS LOS BENDIGA UN FRATERNAL ABRAZO en lo que les pueda ayudar contactenme si desean y tengan presente que no es tan grave ay personas que requieren el 100%de ayuda y ustedes pueden caminar ver y valerse por si mismos
  • angelita : hola mi esposo va para 5 años con parkinson investigando de la enfermedad encontre esta pagina yentro de ves en cuando encontre lindas personas que me orientaron y ahora son mis amigas y este es un medio muy importante de relajaccion el parkinson se eleva segun el estado de animo de la persona mi esposo toma antideprecivosy su medicamento convensional y esta muy bien los invito a tener civer amigas es muy relajante y y eleva la produccion de dopamina cuidense mucho mi correo es angela_fierro@ho
  • arian06 : perdona came pero a mi tambien me salta(es un rollo)te decia ke pienses un poco en ti misma y marcate un espacio con amigas,te iria bien desconectar y renovar tus energias positivas para poder transmitirlas a tu marido, es super importante tener alquien a tu lado ke no solo sea P.y ,hay muchas cosas importantes ke no sea nuestro amigo parkinson
  • arian06 : came1 estate tranquila ya haces mucho estando con el,creo ke lo mejor es el tiempo ke se pueda disfrutar juntos pero piensa un poco en ti ppa
  • arian06 : vamos allá, hoy es el primer dia de cambio de dosis de stalevo, hasta ahora me consideraba una priveligiada pero ultimamente me notaba más avanzada ahora ya tomo sta.1oo y reconozco que me ha costado bastante admitir la dosis, talv
  • arian06 : hola os doy las gracias por estar ahí, espero escribir cada dia un poco más.
  • karmele : Geno pasara esos dias, paciencia, y no pierdas la esperanza, yo llevo 31 años con Parkinson y ahora tengo 61 Animo
  • geno : dias muy malos .UNbeso
  • geno : hola Arian06.yo también te doy la bienvenida ,tengo 60 años y con el parkinson,más o menos 3. Ahora he estado sin salir ,porque he tenido unos s
  • ivet : arian06 bienvenida yo tambien tengo poco tiempo y tengo ya 5 con pk y actualmente estoy de baja si quieres contactar conmigo mi correo es anasalazar21@hotmail.com vivo en españa madrid que tod te valla bien u saludo

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