Según su presidenta, Mª Carmen Torregrosa, hay muchos ciudadanos noveldenses que padecen esta enfermedad y que lo hacen en silencio. Bajo el lema “No lo vivas solo”, esta asociación intentará dar apoyo tanto a los propios enfermos como a sus familiares, orientándolos a mejorar su calidad de vida.
El Parkinson es una enfermedad del sistema nervioso que provoca la degeneración de las células, provocando temblores y pérdida en las capacidades físicas de los afectados. Se trata de la segunda enfermedad neurodegenerativa más extendida en nuestra sociedad y su diagnóstico es muy difícil. Además, informó Torregrosa, la edad no es un factor determinante para sufrir la enfermedad, y tanto es así que un 15% de los casos se da en personas menores de 40 años. Se trata de una enfermedad crónica que puede ser tratada con el objetivo de mejorar la calidad de vida y aminorar los síntomas de la enfermedad.
Carmina Juan, psicóloga de la asociación, explicó los objetivos que se han planteado desde APAN (Asociación de Parkinson Alicantina de Novelda), entre los que se encuentran la atención psicológica para paliar el desgaste psíquico que provoca la enfermedad, fisioterapia para mantener el tono físico y facilitar el movimiento, logopedia para que el Parkinson afecte lo menos posible al lenguaje, taller de habilidades sociales, relajación, asesoramiento jurídico y asistencia social, conferencias y actividades lúdicas entre los asociados. Asimismo, anunció que el próximo día 30 de noviembre comienza un grupo de ayuda mutua para familiares de enfermos. Será de 19 a 20 h. en la Casa de Cultura y podrán acudir todos los que lo deseen.
Por su parte, María García, trabajadora social de APAN, pidió la colaboración de los ciudadanos que deseen ayudar voluntariamente a activdades de la asociación como el transporte de enfermos y la realización de talleres. Además, quiso hacer un llamamiento por si alguien puede facilitar una camilla para realizar las sesiones de fisioterapia.
Otra forma de colaborar con esta asociación es hacerse socio con una cuota mensual de 10 euros que será destinada a la realización de las múltiples actividades organizadas para los enfermos de Parkinson.
Pueden ponerse en contacto con esta asociación a través de los teléfonos 96 560 56 44 ó 96 556 06 52.
came1@hotmai : gracias myownarcadia.antes me quede a medias tintas sin terminar,no se que me pasa a veces me salta y despues no aparece lo que escribo,la verdad es que no domino bien aun esto de internet.Discilpadme.........saludos cordiales a todos y mucho animo.
myownarcadia : Para poder escribir y "explayarse" sin temor a "saltos" o "cortes" mejor el Forum, donde también se pueden poner enlaces, imágenes, etc. Saludos a todos
came1@hotmai : Arian06 gracias por tus consejos,¡se que es necesario tomarse un respiro de vez de cuando con amigas!.Pero debo decirte que cuándo salgoun rato,me siento fatal,pues aparte de que no paro de hablar del tema,no consigo desconectar y encima creo que canso a las amigas,me siento que lo estoy desatendiendo y que no tengo derecho a salir porque el tiene una dependencia absoluta de mi n¡ no me quita la vista de encima,son 41 años de matrimonio y siempre unidos para todo en lo bueno y lo malo,creo q
manolo138 : hola a todos
manolo138 : hola a todos
sara jimena : conchi arriba ese animoes lo que noe toco vivir,yo soy de chile de una ciudad y puerto a la vez se llama Iquique, te cuento yo hace 10 años tengo parkinson se me declaro a los 50 años, yo tambien me caia a cada rato me cambiaron los medicamentos a los 20 dias yo camino todo el dia sin dificultad solo en la noche mucho dolor a la espalda,me ducho me tiño el pelo hago todos mis quehaceres lo que ante no podia hago yoga y mucha gimnacia, mes remedios se llama stelevo y sifrol buscalo en internet
manolo138 : un saludo henorme a todas las personas con pk que esten de baja moral ...hay que aguantar ese tiron la semana santa ya esta aqui saludo de un cofrade con pk
Isabel : Holaaa ya tenemos chat! pinchais en communicacion y debajo salee animarosss un abrazo
CONCHISANZ : hola virginia tu mensaje me ha dado un fuerte empujon esta tardepues tengo la moral por los suelos pues en los ultimos cuatro meses he empeorado muchisimo y con este tiempo no puedo salir ,,,no tengo conquien,,,y no me tengo casi depie desde mi TRONO estoy viendo nevar es precioso un beso para todos y,,muchas gracias,,virgi
perlavirgini : Buenos dias a todos vosotros., me gustarias tener amistad con algunos de vosotros tengo esta enfermedad hace ya muchos años., y a veces ella puede conmigo pero cada día es nuevo para nosotros hay que tener mucha fuerza de voluntad., se que a veces ni yo la tengo segun veo estais acompañados de vuestros seres queridos yo por desgracia la afronto sola un beso cuidaros mucho lo necesitamos si quereis tener amistad conmigo os dego mi msg virgi-vdm@hotmail.com
angelita : DIOS LOS BENDIGA UN FRATERNAL ABRAZO en lo que les pueda ayudar contactenme si desean y tengan presente que no es tan grave ay personas que requieren el 100%de ayuda y ustedes pueden caminar ver y valerse por si mismos
angelita : hola mi esposo va para 5 años con parkinson investigando de la enfermedad encontre esta pagina yentro de ves en cuando encontre lindas personas que me orientaron y ahora son mis amigas y este es un medio muy importante de relajaccion el parkinson se eleva segun el estado de animo de la persona mi esposo toma antideprecivosy su medicamento convensional y esta muy bien los invito a tener civer amigas es muy relajante y y eleva la produccion de dopamina cuidense mucho mi correo es angela_fierro@ho
arian06 : perdona came pero a mi tambien me salta(es un rollo)te decia ke pienses un poco en ti misma y marcate un espacio con amigas,te iria bien desconectar y renovar tus energias positivas para poder transmitirlas a tu marido, es super importante tener alquien a tu lado ke no solo sea P.y ,hay muchas cosas importantes ke no sea nuestro amigo parkinson
arian06 : came1 estate tranquila ya haces mucho estando con el,creo ke lo mejor es el tiempo ke se pueda disfrutar juntos pero piensa un poco en ti ppa
arian06 : vamos allá, hoy es el primer dia de cambio de dosis de stalevo, hasta ahora me consideraba una priveligiada pero ultimamente me notaba más avanzada ahora ya tomo sta.1oo y reconozco que me ha costado bastante admitir la dosis, talv
arian06 : hola os doy las gracias por estar ahí, espero escribir cada dia un poco más.
karmele : Geno pasara esos dias, paciencia, y no pierdas la esperanza, yo llevo 31 años con Parkinson y ahora tengo 61 Animo
geno : dias muy malos .UNbeso
geno : hola Arian06.yo también te doy la bienvenida ,tengo 60 años y con el parkinson,más o menos 3. Ahora he estado sin salir ,porque he tenido unos s
ivet : arian06 bienvenida yo tambien tengo poco tiempo y tengo ya 5 con pk y actualmente estoy de baja si quieres contactar conmigo mi correo es anasalazar21@hotmail.com vivo en españa madrid que tod te valla bien u saludo