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1   Link   Guía de Ayudas a la Discapacidad
El objetivo de esta web es facilitar a las personas con discapacidad y a sus familias información sobre los diferentes recursos (servicios, centros, prestaciones y ayudas) disponibles en los diversos ámbitos de la vida. Las distintas opciones de búsqueda le permitirán identificarlos, consultar sus contenidos, conocer los requisitos de acceso y obtener orientación sobre los procedimientos y trámites necesarios para beneficiarse de cada uno de estos recursos.
2   Link   Unidad de Parkinson
La Unidad de Parkinson es una unidad clínica especializada en trastornos del movimiento que ofrece tratamiento integral e interdisciplinar a los afectados por la Enfermedad de Parkinson, Parkinsonismos, sus cuidadores y familiares así como de otras enfermedades neurológicas
3   Link   Parkinson's disease
Web en ingles dirigida a los “young-onset†or “early-onset†Parkinson’s disease.†(Parkinson de inicio temprano)
4   Link   Conviviendo con la Distonía de Torsión
Un testimonio que nace con la intención de compartir desde lo íntimo una vivencia con aquellos enfermos de Distonía de Torsión que lo deseen, y además con aquellas personas que quieran aproximarse a la especial forma de sentir y enfrentar la vida de éstos. Desde un enfoque práctico, también pretende animarles a contar cómo les va, a qué se aferran en momentos de debilidad, qué trucos utilizan para desenvolverse, etc. de tal forma que, quizás sin pretenderlo, puedan constituir una importante ayuda para otros
5   Link   Fraternidad de Grupos de Autoayuda y Ayuda Mutua
La Fraternidad de Grupos de Autoayuda y Ayuda Mutua, A.C. busca apoyar a personas interesadas en participar, formar un nuevo grupo, conocer sobre el tema o profesionalizarse. Promueve la información y comunicación entre integrantes de grupo, público en general y profesionales, así como entre grupos y asociaciones intergrupales. Tendiendo puentes entre el saber acumulado en grupos y el de investigadores y especialistas, trabajamos para difundir ideas, recursos y estrategias ventajosas para el trabajo creativo y abierto en grupos de autoayuda, como también para una mejor comunicación y colaboración entre éstos y los ámbitos profesional y académico. Buscamos que esta valiosa forma de colaboración social y aprendizaje sea comprendida, para que se haga posible difundirla de manera sistemática y ponderada. En nuestro sitio en Internet puede encontrar una introducción; información de apoyo para iniciar un grupo; recursos para grupos existentes; metáforas, cuentos, poemas y otros textos ilustrativos; la transcripción de una reunión (sin información que permita identificar a personas o grupos); artículos especializados; recursos para profesionales y más.
6   Link   Parkinson Italia Info
Questo sito si propone di fornire supporto ed informazioni alle persone con Parkinson ed alle loro famiglie.
A tal fine:
- raccoglie le principali notizie sulla malattia di Parkinson pubblicate su Internet,
- mette a disposizione la consulenza specialistica di un neurologo,
- fornisce la possibilità di eseguire on-line, a casa, gli esercizi di ginnastica riabilitativa motoria.
Sono inoltre a disposizione:
- un Forum riservato,
- un motore di ricerca interno al sito,
- un dossier su alcuni temi specifici,
- gli indirizzi delle Associazioni Parkinson in Italia,
- tutto il Parkinson dalla "A" alla "Z",
- riferimenti utili per reperire informazioni sulla malattia di Parkinson. Oltre 40 siti di vostro interesse, suddivisi in cinque categorie: Associazioni, Informazioni e strutture specialistiche, Periodici e monografie, Riferimenti all'Estero, Varie.
7   Link   Webpacientes
8   Link   Parkinson a Catalunya
Dins del panorama informatiu al voltant de la Malaltia de Parkinson, volem fer la nostra aportació independent, gratuïta i solidaria dins de l'àmbit de Catalunya i en català.
La realitat lingüística del país ens permet disposar d'oportunitats úniques i creiem oportú valorar-les i aprofitar-les totes.
Per aquesta raó, la llengua oficial d'aquest espai dedicat a com viure millor amb la malaltia de Parkinson a Catalunya es clarament el Català.

Tanmateix aprofitarem la riquesa del patrimoni lingüístic publicant també material en llengua original tant amb Angles com amb Espanyol.

En aquest espai fem una aposta per un model de comunicació lliure, independent i participatiu.

Per aixo, utilitzem programari lliure i totes les persones que i col·laboren actualment i les que es voldran afegir a partir d'ara, han decidit fer-ho de forma completament solidaria i disinteresada, dedicant-hi el seu temps i les seves habilitats de forma voluntaria.
9   Link   Fundacion Parkinson de Merida (FUPARME)

Tablero de los usuarios

Ultimo mensaje: 8 horas, 36 minutos antes.
  • karmele : hola acabo de registrarme y os saludo.convivo con la enfermedad de Parkinson desde hace 31 años. saludos
  • geno : Ellugar ha de ser cerca de Tarragona.muchas gracias
  • geno : ¡Perdonad! por el estropicio de mensaje ,que he puesto anteriormente ,pero no sé si a vosotr@s os pasa que cuando quieres acordar el dedo anular se mete donde no le llaman y me manda los mensajes sin acabar y le da a la tecla que no es......en fin ¡ya veis !
  • geno : ¡Hola!alguien tiene informacion de algun centro para personas con parDebekinsondonde se puedan realizar terapias y otras cosas,,,,,gracias
  • sara jimena : yo el testimonio que puedo darles yo no podia caminar me caia a cada rato tengo 59 años 10 co mal pk. vivo en Iquique, una ciudad de chile. tomo estalevo sigrol hoy camino como si nunca hubiese tenido parkinson. me cambio la vida puedo hacer todos mis queaseres un cariño grande para todos los que sufrimos de este mal
  • Rumeana : hola Amelia si conozco 4 hermanos que padecen la enfermedad de PK
  • mary : Compañeros en situacion de parkinson,soy cristina mariluz negron de chile pero en este momento y creo que por el resto de mi vida estare en este bello pais,colombia,porque gracias a esta enfermedad conoci el amor de mi vida,un colombiano que tambien tiene el mal,pero con nuestro amor y la ayuda de Dios,venceremos esta enfermedad,mucho animo compañeros,el amor todo lo puede.
  • carmen52 : Hola Dolores,soy Carmen 52,estoy de acuerdo contigo,yo despues de leer aqui lo de la pulsera,me la compré, y aunque me parece imposible,yo nunca he creido en estas cosas,me encuentro más agil y más segura, en yoga tambien lo he notado.Sea por lo que sea,merece la pena.
  • Isabel : Hola alguien ira al balneario en Valencia? gracias
  • Amelia : HOLA,SOY AMELIA ME GUSTARÃA SABER SI ALGUIEN CONOCE DOS ENFERMOS CON PARKINSON O DE LA MISMA FAMILIA NOSOTROS SOMOS DOS HERMANOS CON ESTA ENFERMEDAD POR FAVOR TENGO MUCHO INTERÉS EN ESTA INFORMACIÓN SI ES POSIBLE PUBLIQUE LOS SE LO AGRADECERÃA SI QUERÉIS PONEROS EN CONTACTO CON MIGO MI CORREO ES
  • mariavictori : me gustaria si algien sabe la direccion para pedir el libro la otra cara del parkinson gracias mi telefono es 952790626 en estepona tenemos nuestra asociacion se llama asociacion sol de estepona soy sociofundadora como visepresidenta besos
  • mariavictori : buenas noches narcis.me llamo victoria llevo casi 14 años con esta señora tan caprichosa comense a los 49 años.mi consejo es que pongas las manos sobre las rodilas presionandolas y te olvides de la genene piensa solamente en ti un beso
  • angelita : PERLAVIRGINI HOLA TE ENTIENDO COMO TE SENTIRAS POR ESTA ENFERMEDAD PERO PIENSA QUE ESTAS VIVA Y AUN PUEDES VALERTE POR TI MISMA HE CONOCIDO PERSONAS CON PARKINSON QUE ME ADMIRA LA FORTALEZA QUE TIENEN PARA SALIR ADELANTE Y ANIMOS DE AYUDAR YO NO TENGO PARKINSON MI ESPOSO TIENE 4 AÑOS CON PARKINSON Y AHORITA ESTA ESTABLE Y YO ME SENTIA MUY MAL CON IMPOTENCIA DE NO SABER COMO AYUDARLO Y EMPECE A INBESTIGAR Y EN ESA FORMA ENTRE A ESTA PAGINA Y ME ENCONTRE CON PERSONAS LINDAS QUE ME ORIENTARON MI
  • narcis : hola tengo 48 años 5 años de pk , quisiera que alguien me pudiera ayudar,cuando me pongo nervioso me tiembla el brazo derecho si alguien save algun remedio que me lo diga un abrazo a todos los enfermos de pk.
  • myownarcadia : Hola Veronica, se de algunos pacientes que toman antiepilepticos en combinación con los antiparkinsonianos para mejorar los temblores. Consulta con tu neurologo/a
  • veronica : hola a todos, me llamo veronica y me gustaria que alguien me dijera si sabeis si existen algunas pastillas para tomar para disminuir los templores de la enfermedad ya que a mi padre que es quien tiene esta enfermedad, le cambian de medicacion pero ninguna le cuadra bien. gracias
  • fabian : hola despues de mucho tiempo logre ingresar como usuario, tenia inconvenientes con la clave, tengo 47 años y 2 con pk me gustaria como la mayoria interiorizarme un poco mas de esta enfermedad, no se si tengo que entrar a foros o en que lugar para intercomunicarnos, o por msn fabiangc63@gmail.com saludos gracias
  • carmen52 : Hola rocco,no encuentro tu direcci,on de internet,no soy muy experta y se me habrá borrado,mándamela y te escriberé.
  • celia : SI ALGUIEN SABE UN SISTEMA PORTATIL PARA LLEVAR LOS MEDICAMENTOS EN FRIO POR FAVOR NOS LO CUENTEN, BESOS PARA TODOS.
  • celia : Hola PacoFlores!!!! Yo creo que esta situación el que realizo el edicamento ni sabe los problemas que esto traen a los pacientes. Yo solo encontre dos soluciones redimentarias una si es para poco rato o incluso un día hay unos pequeños recipienes con el sistema de las antiguas neveras portatiles que usan los diabeticos para transportar la insulina y otra una neverita en el coche o autocar y por la noche al hotel. No se me ocurre ningun sistema mejor yo me he encontrado en tu misma situación,

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