UCP 2009 - Preguntas y respuestas

Durante los últimos meses, desde que se anunció la celebración del segundo encuentro internacional "Unidos contra el Parkinson", hemos tenido la suerte de recibir una respuesta entusiástica por parte de muchísimas personas afectadas, familiares, asociaciones, entidades privadas y administraciones publicas.

Todas estas muestras de apoyo y solidaridad con los reales protagonistas del encuentro, las personas afectadas y sus familiares, nos animan a seguir trabajando con renovadas energías en la dirección elegida desde el principio:

Unidos contra el Parkinson

También hemos tenido el honor y el placer de ser convidados a explicar las razones y detalles del proyecto UCP 2009 por grupos de pacientes y familiares, así como asociaciones de Parkinson en España y en el extranjero, donde hemos sido siempre recibidos con gran simpatía e interés por conocer mas a fondo y de primera mano el proyecto del encuentro del próximo mes de octubre.

A beneficio de todas aquellas personas y entidades que todavía no hemos tenido oportunidad de encontrar personalmente o intercambiar opiniones, resumiremos a continuación las preguntas que se nos han formulado con mayor frecuencia e intentando ofrecer las respuestas con la máxima claridad que nos permite el medio escrito.

Pregunta: ¿Quien convoca este encuentro?

Respuesta: La pregunta está formulada de forma equivocada.

La pregunta correcta es la siguiente: "¿Que nos convoca a este encuentro?"

La respuesta es tan clara como evidente.

Nos convocan al encuentro las necesidades de los afectados y sus familiares a:

• Que se conozcan sus problemáticas diarias
• Que se reconozca la eficacia de las terapias complementarias, en combinación a las farmacológicas
• Que las Administraciones Publicas competentes entiendan y reconozcan la necesidad de ofrecer a los enfermos un "Tratamiento Integral" para asegurar la mejor calidad de vida a las personas afectadas y a su entorno familiar a pesar de la enfermedad

Pregunta: ¿Quien organiza este encuentro?

Respuesta: El núcleo inicial lo constituye un grupo de personas afectadas y familiares que, a titulo personal, han decidido invertir su tiempo, energías y recursos propios en poner en marcha la maquinaria organizativa necesaria.

A este grupo inicial, se han ido y se siguen añadiendo a lo largo del camino personas y entidades que comparten las ideas guía del encuentro, y están aportado cada uno su contribución según sus posibilidades.

Importante resaltar como todos los profesionales, terapeutas, personal de soporte logístico y administrativos, atención a los asistentes, artistas, periodistas y medios de comunicación que participan en este encuentro, han decidido contribuir de forma ética, desinteresada y solidaria poniendo su tiempo y su experiencia profesional a disposición de los afectados y sus familias que asistirán al encuentro.

Pregunta: ¿Se trata de una "vacaciones terapéuticas"?

Respuesta: A pesar de algunas coincidencias, en ningún momento este encuentro ha sido planteado en alternativa o sustitución de la "vacaciones terapéuticas" que muchas asociaciones organizan cada año para sus socios y familiares.

El objetivo es permitir a los afectados conocer y probar diferentes alternativas terapéuticas complementarias a la farmacológica, brindando esta oportunidad también a aquellas personas que al momento no están inscritas a ninguna asociación.

Pregunta: ¿Con que frecuencia se volverá a organizar el encuentro?

Respuesta: El objetivo es volver a repetir estos encuentros cada dos años, eligiendo cada vez la temática y el enfoque en base a los temas y necesidades mas actuales del colectivo de afectados por la enfermedad de Parkinson.

Pregunta: ¿Cada año se organizará en la misma comunidad autónoma?

Respuesta: ¡En absoluto! En realidad este tipo de encuentro nace con vocación de ser patrimonio común de todos y estamos trabajando para que la próxima edición tenga como anfitriona otra comunidad autónoma.

Lo que nos une va mucho mas allá de la territorialidad, hasta trasciende el ámbito nacional.

Pregunta: ¿Como se puede participar?

Respuesta: Tu también puedes participar en enriquecer de contenidos este segundo encuentro internacional Unidos contra el Parkinson:

• Colabora con la organización comunicando e informando a las personas de tu entidad, asociación, entorno familiar de la celebración del encuentro. Si tienes publicado en Internet un blog o una pagina, te agradeceríamos que nos enlazaras desde allí.
• También puedes colaborar apuntándote para asistir al encuentro.
  Comunicándonos con antelación tu interés en asistir, nos permitirás organizar mejor las actividades, equipar las instalaciones de la manera mas idónea y contar con los mejores profesionales
• Tanto las asociaciones como las fundaciones, entidades privadas, administraciones públicas e incluso particulares, pueden participar en la organización del encuentro patrocinando una o mas actividades (en su totalidad o parcialmente).
  El patrocinio puede consistir por ejemplo en poner a disposición los profesionales o el equipamiento necesario para la realización de algunas de las actividades previstas.
  Confiamos en la vocación solidaria propia del movimiento asociativo y de las entidades y fundaciones privadas comprometidas con el desarrollo social para enriquecer este encuentro con aportaciones, matices y puntos de vistas plurales.
• Puedes apuntarte como Voluntario/a y ofrecer tu contribución a título personal participando en el desarrollo de las jornadas integrándote en algunos de los equipos de la organización (servicio de acogida, asistencia técnica, puntos de información, etc.)